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實驗室儀器3Q驗證

來源:華譜(上海)檢測技術(shù)有限公司   2022年06月06日 09:49  

實驗室儀器3Q驗證

原則:根據(jù)GMP附錄11確認與驗證企業(yè)應當確定需要進行的確認或驗證工作,以證明有關(guān)操作的關(guān)鍵要素能夠得到有效控制。確認和驗證的范圍和程度應根據(jù)風險評估的結(jié)果確認。確認與驗證應當貫穿于產(chǎn)品生命周期的全過程。

一. 3Q簡介

如果是一套完整的儀器(或設(shè)備)驗證方案,將包括4個部分,即4Q,分別為:

DQ,設(shè)計確認(Design Qualification),企業(yè)應當對新的或改造的廠房、設(shè)施、設(shè)備按照預定用途和本規(guī)范及相關(guān)法律法規(guī)要求制定用戶需求,并經(jīng)審核、批準,確認設(shè)備的設(shè)計符合用戶需求規(guī)范及相關(guān)法規(guī)。

IQ,安裝確認(Installation Qualification),新的或改造的廠房、設(shè)施、設(shè)備需進行安裝確認,確認儀器文件、部件及安裝過程。

OQ,運行確認(Operational Qualification),試驗/測試應在一種或一組運行條件之下進行,包括設(shè)備運行的上下限,必要時選擇“最差條件”。確認儀器在空載狀態(tài)下,在操作的極限范圍內(nèi)能作正常的運轉(zhuǎn)。

PQ,性能確認(Performance Qualification),應當根據(jù)已有的生產(chǎn)工藝、設(shè)施和設(shè)備的相關(guān)知識制定性能確認方案,使用生產(chǎn)物料、適當?shù)奶娲坊蛘吣M產(chǎn)品來進行試驗/測試,應當評估測試過程中所需的取樣頻率。確認儀器載樣運行下是否符合標準規(guī)定。


由于實驗室所用儀器均有儀器廠家研發(fā)設(shè)計而成,因此DQ(設(shè)計確認)在儀器驗證中可以不做,所以本帖所提3Q,是指以上IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)。也就是說實驗室儀器驗證是從IQ(安裝確認)做起,再做OQ(運行確認)、PQ(性能確認),就完成了一套儀器驗證的整套資料。


二. 儀器類別簡介及驗證儀器分類

根據(jù)制藥行業(yè)生產(chǎn)品種的不同,從劑型上分,有粉針劑、原料藥、固體制劑等,而不同的藥品也有不同的檢測項目,根據(jù)儀器分類,簡單分成了3類。

對于簡單儀器,比如:電爐等是不需要進行驗證的,因為儀器本身簡單,且對試驗結(jié)果不能產(chǎn)生直接的影響,因此此類儀器可以省略驗證。

對于一般儀器,比如:pH計、天平等不是精密儀器,但儀器狀態(tài)又對試驗結(jié)果能產(chǎn)生直接的影響,因此此類儀器需要做3Q驗證,但可以簡略來做,就是做:IOQ、PQ,即把IQ(安裝確認)和OQ(運行確認)合成一個步驟來做。

而精密儀器,比如液相色譜儀、氣相色譜儀等精密儀器,3Q驗證要做全,即:IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)分開步驟全做。


三.3Q儀器步驟簡介

1.IQ(安裝確認)

顧名思義就是對儀器的安裝過程進行確認(或驗證)。

首先是紙質(zhì)文件準備,可以以表格的形式羅列出來,包括儀器廠家對儀器材質(zhì)、檢測等證明材料;儀器廠家的說明書、包裝清單、配件清單等資料;使用部門編寫的標準操作規(guī)程、維護保養(yǎng)記錄、使用記錄、人員培訓等文件;儀表或其他部件的校準證明等等。

其次是環(huán)境的準備工作確認,如溫濕度控制、電力供應、意外停電應急措施等。

最后就是儀器本身部件的確認,根據(jù)說明書和儀器本身的特點,核對以上準備工作是否完成、是否合理。

2.OQ(運行確認)

其主要是驗證儀器在空載的情況下,在儀器設(shè)計的限度方位內(nèi)都能完成良好的運行,也就是一個最小限和最大限試驗的驗證。在這里需要使用到很多計量設(shè)備來確認儀器的一些功能,比如溫度,我們需要利用一個外界的溫度設(shè)備來驗證儀器本身設(shè)計的最高溫度最di溫度,是否在設(shè)計范圍內(nèi)。還比如進樣體積,如果進樣量大可以使用已校正好的量具來確認;如果是體積較小,就需要通過間接方法來確認,如液相的進樣準確性,可以通過標準樣品連續(xù)進樣來確認。

3. PQ(性能確認)

對于儀器而已,因為此步驟是帶入樣品進行試驗的,有已知濃度的樣品,來驗證儀器的準確性;包括在滿載條件下的溫度分布、熱穿透試驗、除熱源等等簡單的講,就是按照樣品檢測的方法檢測一遍或兩遍的過程。


公司背景介紹:

華譜&澤恒是專注于為生物制藥行業(yè)提供實驗室儀器計量校準、GMP驗證服務(wù)/3Q驗證/設(shè)備確認/廠房驗證的專業(yè)服務(wù)商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程/驗證等事業(yè)部的質(zhì)控外包服務(wù)。

我們活躍于許多關(guān)鍵市場領(lǐng)域,從細胞/基因治療領(lǐng)域、抗體藥方向、干細胞治療到疫苗生產(chǎn)等生物制藥領(lǐng)域,一直以來都是圍繞生物醫(yī)藥客戶實現(xiàn)讓“讓制藥體系更安全"為使命,提高服務(wù)的效率、降低行業(yè)的成本、踐行好的客戶服務(wù)體驗。自主品牌:華譜(上海)檢測技術(shù)有限公司、澤恒計量檢測(北京)有限公司。



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