（一）一般觀察法：

1.點(diǎn)種培養(yǎng)：

用接種針沾取斜面少許孢子在無菌的察氏培養(yǎng)基中央穿刺接種（倒置培養(yǎng)皿穿刺接種），30℃下培養(yǎng)7-10天，形成巨大菌落培養(yǎng)物。

2.直接制片：在載玻片中央加一滴乳酸石炭酸棉藍(lán)染色液于潔凈，打開霉菌平板培養(yǎng)物，用解剖針從菌落的邊緣挑取少量帶有孢子的菌絲，放入載玻片的染液中，細(xì)心地把菌絲挑散開，加蓋玻片，注意不要產(chǎn)生氣泡，置于顯微鏡下觀察，菌絲呈蘭色，顏色的深度隨菌齡的增加而減弱。觀察根霉時(shí)，注意觀察其菌絲有無橫隔、假根、孢子囊柄、孢子囊、囊軸、囊托、孢子囊孢子及厚垣孢子。

觀察毛霉時(shí)，注意觀察其菌絲無橫隔、孢子囊柄、囊軸、孢子囊孢子及后垣孢子。觀察曲霉時(shí)，注意觀察其菌絲有橫隔、足細(xì)胞、分生孢子梗、頂囊、小梗（形狀、層數(shù)及著生情況）、分生孢子。觀察 青霉時(shí)，注意觀察其菌絲有橫隔、分生孢子梗、帚狀枝（小梗的輪數(shù)及對稱性）、分生孢子。觀察紅曲霉時(shí)，注意觀察其菌絲有橫隔、分生孢子著生情況、閉囊殼、子囊孢子。

（二）載玻片濕室培養(yǎng)觀察法

也稱載片培養(yǎng)法，用無菌操作將培養(yǎng)基瓊脂薄層置于載玻片上，接種后蓋上蓋玻片培養(yǎng)，霉菌即在載玻片和蓋玻片之間的有限空間內(nèi)沿蓋玻片橫向生長。培養(yǎng)一定時(shí)間后，將載玻片上的培養(yǎng)物置于顯微鏡下觀察。載片培養(yǎng)法制備的標(biāo)本片可直接在顯微鏡下觀察，這種培養(yǎng)觀察方法保持了霉菌的自然生長狀態(tài)，尤其適用于根霉的假根、匍匐菌絲，曲霉的足細(xì)胞的觀察，并且還可在同一標(biāo)本片上觀察霉菌的不同生長階段的形態(tài)。

載玻片濕室培養(yǎng)觀察法具體操作：

1.準(zhǔn)備濕室：在培養(yǎng)皿底部鋪一張圓形濾紙片，濾紙片上依次放上“U”形載玻片擱架、載玻片、蓋玻片（兩片），蓋上皿蓋，外用紙包扎，高壓滅菌（9.8×104Pa）20分鐘后，60℃烘箱干燥，備用。

2.取菌接種：用接種環(huán)挑取少量待觀察的霉菌孢子，置于濕室的載玻片上，每張載玻片可接同一菌種的孢子兩處。接種時(shí)只要將帶菌的接種環(huán)在載玻片上輕輕碰幾下即可。（接種量要少，以免培養(yǎng)后菌絲過于稠密而影響觀察）

3.加培養(yǎng)基：用無菌細(xì)口滴管吸取少許融化并冷卻至45℃的培養(yǎng)基，滴加到載玻片的接種處，培養(yǎng)基應(yīng)滴得圓而薄，直徑約為0.5cm（滴加量一般以1/2小滴為宜），注意無菌操作。

4.加蓋玻片：在培養(yǎng)基未*凝固前，用無菌鑷子將皿內(nèi)的蓋玻片蓋在瓊脂薄層上，用鑷子輕壓蓋玻片，使蓋玻片和載玻片之間的距離相當(dāng)接近，但不能壓扁。（蓋玻片不能緊貼載玻片，要彼此留有小縫隙，一是為了通氣，二是使各部分結(jié)構(gòu)平行排列，易于觀察。）

5.倒保濕劑：每皿倒入約3mL 20%的無菌甘油，使皿內(nèi)濾紙*濕潤，以保持皿內(nèi)濕度，蓋上皿蓋。制成載玻片濕室，28℃培養(yǎng)。觀察：將培養(yǎng)好的載玻片取出，置于顯微鏡下直接觀察。