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藥用級(jí)環(huán)拉酸鈉標(biāo)準(zhǔn)2020藥典四部

來源:山西錦洋藥用輔料有限公司   2022年06月16日 10:06  

 藥用級(jí)環(huán)拉酸鈉標(biāo)準(zhǔn)2020藥典四部

環(huán)拉酸鈉

Huanlasuanna

Sodium Cyclamate

  

  本品為環(huán)己氨基磺酸鈉鹽。按干燥品計(jì)算,含C6H12NNaO3S不得少于98.0%。

  【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末。

  本品在水中易溶,在乙醇中極微溶,在三或乙中不溶。

  【鑒別】(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加鹽酸1ml與氯化鋇溶液(1→101ml,溶液應(yīng)澄清;再加亞硝酸鈉溶液(1→101ml,即產(chǎn)生白色沉淀。

 ?。?span>2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)。

 ?。?span>3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。

  【檢查】吸光度  取本品1.0g,加水10ml使溶解,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在270nm的波長處測定吸光度,不得過0.10

  酸堿度  取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為5.57.5。

  溶液的澄清度與顏色  取酸堿度項(xiàng)下的溶液,依法檢查(通則0901與通則0902),應(yīng)澄清無色。

  硫酸鹽  取本品0.50g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.2ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.024%)。

  環(huán)己胺  取本品10g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取環(huán)己胺對(duì)照品0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,迅速加鹽酸溶液(1→10050ml使溶解,并用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用水定量稀釋制成每1ml中含環(huán)己胺2.5μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各10ml,分別置60ml分液漏斗中,加堿性乙二胺四醋酸二鈉溶液(取乙二胺四醋酸二鈉10g3.4g,加水溶解并稀釋至100ml,搖勻,即得)3.0ml-正丁醇(20:1)15.0ml,振搖2分鐘,靜置,取層,精密量取10ml,置另一分液漏斗中,加甲基橙溶液(取甲基橙200mg與3.5g,加水100ml,置水浴上加熱使溶解,靜置24小時(shí)以上,臨用前濾過,取續(xù)濾液,即得)2.0ml,振搖2分鐘,靜置,取層,加無水硫酸鈉1g,振搖,靜置;精密量取層溶液5ml,置比色管中,加甲醇-硫酸(50:10.5ml,搖勻,供試品溶液的顏色不得深于對(duì)照品溶液;或照紫外-可見分光光度法(通則0401),在520nm波長處測定吸光度,供試品溶液的吸光度不得大于對(duì)照品溶液的吸光度(0.0025%)。

  干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。

  重金屬  取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.52ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。

  砷鹽  取本品2.0g,加水22ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。

  【含量測定】取本品約0.16g,精密稱定,加40ml,微溫溶解后,放冷,加結(jié)晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.12mgC6H12NNaO3S。

  【類別】藥用輔料,甜味劑和矯味劑。

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