目的: 從破骨細(xì)胞分化傳導(dǎo)通路OPG-RANKL-RANK中OPG、RANKL的蛋白及基因表達(dá)來探討運(yùn)動(dòng)防治骨質(zhì)疏松的機(jī)理。 材料與方法 將65只實(shí)驗(yàn)大鼠隨機(jī)平均分為5組,每組13只,因造模原因造成個(gè)別大鼠死亡,有效實(shí)驗(yàn)大鼠分別是正常對(duì)照組12只,假手術(shù)組12只,模型組12只,陽性對(duì)照組13只,運(yùn)動(dòng)組11只。將模型組、陽性對(duì)照組和運(yùn)動(dòng)組大鼠的雙側(cè)卵巢摘除,假手術(shù)組也同時(shí)進(jìn)行手術(shù),只切除小塊脂肪組織而不摘除卵巢。 術(shù)后1個(gè)月,運(yùn)動(dòng)組大鼠在電動(dòng)跑臺(tái)上進(jìn)行中等強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)。陽性對(duì)照組大鼠灌服已烯雌酚（0.045mg/kg,給藥濃度為0.0045mg/ml）,正常對(duì)照組、假手術(shù)組、模型組和運(yùn)動(dòng)組大鼠也同時(shí)灌服等容積的蒸餾水。運(yùn)動(dòng)與灌胃都是每周5天,休息2天,再連續(xù)5天,持續(xù)3個(gè)月。 在處死大鼠前16天和前3天,對(duì)各組大鼠腹腔注射鹽酸四環(huán)素（30mg/kg體重）,目的是對(duì)骨進(jìn)行熒光標(biāo)記。將大鼠斷頭處死并剝離脛骨,用中性多聚甲醛進(jìn)行固定,左側(cè)脛骨制成脫鈣骨冰凍切片,右側(cè)脛骨制成不脫鈣骨切片,以用于各項(xiàng)指標(biāo)的檢測(cè)。 

統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS17.0軟件包,運(yùn)用單因素方差分析進(jìn)行數(shù)據(jù)的處理,各組間兩兩比較,并進(jìn)行q檢驗(yàn)。結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）方式表示。 結(jié)果 切除大鼠卵巢后,模型組與正常對(duì)照組相比,TBV%顯著降低,運(yùn)動(dòng)后顯著升高;TRS%、TFS%、AFS%、MAR、BFR、mAR及OSW均顯著升高,運(yùn)動(dòng)后均顯著降低。大鼠切除卵巢后,成骨細(xì)胞和骨髓基質(zhì)細(xì)胞OPG蛋白和OPG mRNA的表達(dá)顯著降低,成骨細(xì)胞和骨髓基質(zhì)細(xì)胞RANKL蛋白和RANKL mRNA的表達(dá)顯著升高。運(yùn)動(dòng)后,成骨細(xì)胞和骨髓基質(zhì)細(xì)胞OPG蛋白和OPG mRNA的表達(dá)顯著升高,成骨細(xì)胞和骨髓基質(zhì)細(xì)胞RANKL蛋白和RANKL mRNA的表達(dá)顯著降低。 

結(jié)論: 1.運(yùn)動(dòng)對(duì)去卵巢大鼠骨組織形態(tài)計(jì)量相關(guān)指標(biāo)有一定的改善作用。 2.運(yùn)動(dòng)對(duì)破骨細(xì)胞分化傳導(dǎo)通路OPG-RANKL-RANK中OPG、RANKL的蛋白及基因表達(dá)有一定的調(diào)節(jié)作用。 3.運(yùn)動(dòng)對(duì)去卵巢所致大鼠骨質(zhì)疏松癥具有一定的防治作用。