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AO染色液吖啶橙說(shuō)明書(shū)

來(lái)源:上海哈靈生物科技有限公司   2022年07月14日 09:10  

Acridine Orange屬于三環(huán)雜芳香燃料,可以標(biāo)記DNA、RNA,屬于異染性熒光染料。該染料具有膜通透性,能透過(guò)細(xì)胞膜,使核DNA和RNA染色。因此AO常用于細(xì)胞內(nèi)DNA和RNA進(jìn)行檢測(cè)。AO與核酸結(jié)合方式主要有:1、插入性結(jié)合,AO嵌入核酸雙鏈的堿基對(duì)之間,這種結(jié)合方式主要為AO與DNA的結(jié)合,其熒光發(fā)射峰為530nm,激發(fā)后呈綠色熒光;2、靜電吸引,帶正電荷的AO與單鏈核酸的磷酸根(帶負(fù)電荷)產(chǎn)生靜電間的吸引結(jié)合,這種結(jié)合方式主要為AO與RNA的結(jié)合,其熒光發(fā)射峰為640nm,激發(fā)后呈紅色熒光,少量結(jié)合會(huì)呈桔黃色或桔紅色熒光。因此,吖啶橙嵌合到雙鏈DNA中顯綠色,與單鏈DNA或RNA結(jié)合時(shí)發(fā)桔黃色或橙紅色熒光。

AO染色液(1mg/ml)為儲(chǔ)存液,使用時(shí)應(yīng)稀釋到合適濃度后使用。染色后在熒光顯微鏡下觀察,AO可透過(guò)正常細(xì)胞膜,使細(xì)胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光;而在凋亡細(xì)胞中,因染色質(zhì)固縮或斷裂為大小不等的片斷,形成凋亡小體。AO使其染上致密濃染的黃綠色熒光或黃綠色碎片顆粒;而壞死細(xì)胞黃熒光減弱甚至消失。AO染色常與EB染色合用雙染,因EB只染死細(xì)胞使之產(chǎn)生桔黃色熒光,由此可區(qū)分出正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞及壞死細(xì)胞。


自備材料:

熒光顯微鏡

低速離心機(jī)

PBS

細(xì)胞計(jì)數(shù)板

載玻片、蓋玻片

 

操作步驟(僅供參考)

收集細(xì)胞(采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),應(yīng)先固定細(xì)胞),用PBS清洗細(xì)胞1次,計(jì)數(shù)并調(diào)節(jié)細(xì)胞濃度至106/ml。

取適量的細(xì)胞懸液,加入Acridine Orange Stain(1mg/ml),使AO終濃度為8.5~17μg/ml,輕輕混勻。

室溫避光染色15~20min,滴加于載玻片上并加蓋玻片或上流式細(xì)胞儀分析。

熒光顯微鏡下觀察(激發(fā)波長(zhǎng)488nm),計(jì)數(shù)并拍照。

 

染色結(jié)果:

正常細(xì)胞

單鏈DNA或RNA

細(xì)胞被均勻染成黃綠色熒光

(發(fā)射波長(zhǎng)510~540nm)

凋亡細(xì)胞

雙鏈DNA

染色質(zhì)濃縮,細(xì)胞核碎裂成點(diǎn)狀,被染成大小不一、致密濃染的綠色顆粒(發(fā)射波長(zhǎng)大于600nm)

 

注意事項(xiàng):

Acridine Orange Stain(1mg/ml)不含破膜劑,較少單獨(dú)使用。

吖啶橙染色常與EB染色合用,可區(qū)分出正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞及壞死細(xì)胞。

如有低溫離心機(jī)進(jìn)行離心效果更佳。

操作過(guò)程中應(yīng)注意減少試劑暴露于強(qiáng)光下的時(shí)間。

為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 

有效期: 12個(gè)月有效。常溫運(yùn)輸,4℃保存。


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