手機版
化工儀器網手機版
化工儀器網小程序
官方微信
公眾號：chem17
掃碼關注視頻號
抑瘤素M（OSM）于1986年從PMA活化U937細胞培養(yǎng)上清中分離純化而被發(fā)現，并因其在體外能抑制黑色素瘤細胞增殖而命名。它是白介素-6細胞因子家族的成員，是繼IL-6、白血病抑制因子 （LIF）、腫瘤壞死因子（TNF）、睫狀神經營養(yǎng)因子（CNTF）、心肌營養(yǎng)因子1 (CT-1) 和心肌細胞因子樣細胞因子 (CLC)后發(fā)現的又一種具有重要生物學意義的細胞因子。OSM可與 gp130/OSMR 復合物和gp130/LIFR 復合物結合和激活下游信號，其中OSMR是OSM和IL31發(fā)生作用的重要受體亞基，廣泛分布于多種腫瘤細胞、神經細胞、成纖維細胞、內皮細胞及上皮細胞的表面。
現有研究證據表明,激活OSMR及其下游信號通路，具有以下生物學功能：
1. 增加炎性趨化因子和細胞因子的產生，有助于損傷后組織修復或引發(fā)炎癥反應。
2. 抑制 Th17 細胞的增殖并誘導樹突狀細胞 (DC) 成熟，引發(fā)炎癥反應；
3. 抑制多種腫瘤細胞的生長，并能誘導某些腫瘤細胞的分化；
4. 驅動上皮和間充質細胞中的炎癥和粘液產生途徑，是嚴重哮喘的主要驅動因素之一，使用OSM特異性阻斷抗體能減輕炎癥和粘液的產生；
5. 可調節(jié)膠質母細胞瘤的增殖和代謝，特別是膠質母細胞瘤中的干細胞，靶向抑制OSMR，可提高膠質母細胞瘤對放療的反應和減少耐藥的發(fā)生。
OSM/OSMR軸可以通過各種方法進行靶向治療，包括：
（A）結合OSM的單克隆抗體或融合蛋白；
（B）靶向OSMR并阻斷配體結合的單克隆抗體；
（C）靶向OSMR以及其他炎性細胞因子的雙特異性抗體；
（D）靶向OSMR/gp130和下游信號轉導通路的小分子抑制劑。
OSMR靶點藥物研發(fā)現狀
OMSR靶點目前只有一個vixarelimab藥物處于臨床研究階段，其余均處于臨床前階段。vixarelimab是一種由Kiniksa和Genentech共同開發(fā)靶向OSMR的全人源化單克隆抗體，可以同時阻斷OSMR相關的兩種細胞因子（IL-31和OSM）的信號傳導，目前處于臨床二期階段，于2020年11月獲得美國FDA授予突破性療法認定，用于治療與結節(jié)性癢疹（prurigo nodularis）相關的瘙癢。
OSMR靶點藥物細胞篩選模
針對OSMR靶點藥物開發(fā)和研究的需求，科佰生物開發(fā)了OSMR Effector Reporter Cell藥篩細胞株，部分數據展示如下：
OSMR Effector Reporter Cell CBP74157
Figure 5. Dose Response of Recombinant Human OSM in OSMR Effector Reporter Cells (C4).
Figure 6. Inhibition of hOSM-induced Reporter Activity by OSMR Blocking Ab in OSM Effector Reporter Cells (Clone4).
相關產品
免責聲明
- 凡本網注明“來源：化工儀器網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：化工儀器網”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
- 本網轉載并注明自其他來源（非化工儀器網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發(fā)表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。
采購中心