TR elisa酶聯(lián)免疫試劑盒洗滌方法：

1. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個(gè)孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。

5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長(zhǎng)，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí)，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測(cè)程序。

9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

脂肪酸合成酶（FAS）測(cè)試盒

脂肪酸合成酶（FAS）測(cè)試盒

蔗糖磷酸化酶(SP)測(cè)試盒

硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）測(cè)試盒

硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）測(cè)試盒

谷胱甘肽還原酶（GR）測(cè)試盒

還原型谷胱甘肽（GSH）測(cè)試盒

氧化型谷胱甘肽（GSSG）含量測(cè)試盒

谷胱甘肽過氧化物酶（GPX）測(cè)試盒

硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）測(cè)試盒

谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（GST）測(cè)試盒

谷胱甘肽還原酶（GR）測(cè)試盒

硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）測(cè)試盒

γ-谷氨酰半胱氨酸連接酶（GCL）測(cè)試盒

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)活性測(cè)試盒

抗壞血酸（AsA）含量測(cè)試盒

脫氫抗壞血酸（DHA）含量測(cè)試盒

L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)測(cè)試盒

抗壞血酸氧化酶（AAO）活性測(cè)試盒

抗壞血酸過氧化物酶（APX）測(cè)試盒

單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）測(cè)試盒

脫氫抗壞血酸還原酶（DHAR）活性測(cè)試盒

過氧化氫（H2O2）測(cè)試盒

丙二醛（MDA）測(cè)試盒

葡萄糖氧化酶（GOD）測(cè)試盒

多酚氧化酶(PPO）測(cè)試盒

蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒

二胺氧化酶測(cè)試盒

超氧陰離子測(cè)試盒

超氧化物歧化酶（SOD）測(cè)試盒

過氧化氫酶（CAT）測(cè)試盒

過氧化物酶（POD）測(cè)試盒