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2ml樣品瓶雖小，但是學(xué)問卻很大。當(dāng)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)問題的時(shí)候，才會(huì)想到樣品瓶，但它卻是實(shí)驗(yàn)之初就要考慮到的。在選擇適合您應(yīng)用的正確的樣品瓶時(shí)，您需要做出三項(xiàng)決定：隔墊、蓋子和樣品瓶本身。
2ml樣品瓶使用時(shí)當(dāng)蓋子擰得過緊時(shí)，隔墊很有可能會(huì)有明顯向內(nèi)凹情況。擰得越緊，隔墊內(nèi)凹的情況將會(huì)越嚴(yán)重。此時(shí)，隔墊處在一種非常緊繃的狀態(tài)。這種緊繃的狀態(tài)將可能導(dǎo)致：在色譜扎針進(jìn)樣時(shí)，增加隔墊碎屑的概率，從而導(dǎo)致色譜分析不準(zhǔn)確、樣品的平行性不好等問題。蓋子擰過緊的樣品會(huì)有更多的硅氧烷峰(注意：不是100%的概率)，硅氧烷峰更多則說明有隔墊碎屑掉入瓶中。實(shí)際肉眼觀察樣品瓶中并沒有看到有隔墊碎屑，說明隔墊碎屑是非常微小的。
2ml樣品瓶洗滌方法：
1、準(zhǔn)備若干(1~4個(gè)/次)待洗滌的進(jìn)樣瓶，取下瓶蓋和墊子，瓶口朝上依次放入洗滌盒中(無需逐個(gè)甩出瓶中積液)。
2、待進(jìn)樣瓶排滿洗滌盒后，蓋上盒蓋，按緊扣鈕。
3、翻轉(zhuǎn)洗滌盒，進(jìn)樣瓶口朝下甩出其中積液。(不用再像以前那樣逐個(gè)甩出進(jìn)樣瓶中的廢液了)。
4、保持進(jìn)樣瓶口朝上，將洗滌盒放入1號(hào)大盒。在大盒中倒入洗滌液(如甲醇、乙醇、丙酮、異丙醇、乙醇?xì)溲趸c堿液等)，以沒過洗滌盒為限。洗滌液會(huì)自動(dòng)進(jìn)入進(jìn)樣瓶(進(jìn)樣瓶內(nèi)充滿洗滌液的概率為*)。
5、將上述大盒全套放入超聲波中超聲10min。在超聲過程中，工作人員可以上述步驟準(zhǔn)備下一組進(jìn)樣瓶洗滌盒。(準(zhǔn)備過程經(jīng)多次演練不超過10min)
注：超聲間隔為15min，每個(gè)大盒一次洗滌200個(gè)，一個(gè)循環(huán)可以洗滌800個(gè)進(jìn)樣瓶。
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