警告：實驗中使用的甲醇和丙酮等化學(xué)藥品對人體健康有害，溶液配制和樣品預(yù)處理過程應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，操作時應(yīng)按要求佩戴防護(hù)器具，避免接觸皮膚和衣物。

1適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定水中甲醇和丙酮的頂空／氣相色譜法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水、工業(yè)廢水、生活污水和海水中甲醇和丙酮的測定。

當(dāng)取樣體積為10ml時，甲醇的方法檢出限為0.2mg/L，測定下限為0.8mg/L；丙酮的方法檢出限為0.02mg/L，測定下限為0.08mg/L。

2規(guī)范性引用文件

本標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容引用了下列文件或其中的條款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB 17378.3海洋監(jiān)測規(guī)范第3部分：樣品采集、貯存與運輸

HJ/T91地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范

HJ/T 164地下水環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范

3方法原理

在一定的溫度條件下，頂空瓶內(nèi)樣品中揮發(fā)性組分向液上空間揮發(fā)，產(chǎn)生蒸氣壓，在氣液兩相達(dá)到熱力學(xué)動態(tài)平衡后，氣相中的揮發(fā)性有機物經(jīng)氣相色譜分離，用氫火焰離子化檢測器進(jìn)行檢測。以色譜保留時間定性，外標(biāo)法定量。

4干擾和消除

采用聚乙二醇固定相的色譜柱分離時，當(dāng)樣品中乙酸乙酷濃度高于25 mg/L時對甲醇產(chǎn)生干擾，乙酸甲酷會對丙酮產(chǎn)生干擾，可改用固定相為6%氰丙基苯＋94％二甲基硅氧烷的色譜柱分離，必要時采用氣相色譜-質(zhì)譜法進(jìn)行定性確認(rèn)。

5試劑和材料

除非另有說明，分析時均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑。

5.1實驗用水。

二次蒸餾水或純水設(shè)備制備的水。實驗用水中目標(biāo)化合物濃度須低于方法檢出限，否則應(yīng)進(jìn)行預(yù)處理，可通過加熱煮沸15min后加蓋冷卻，或者通入惰性氣體進(jìn)行吹掃的方式去除實驗用水中的甲醇和丙酮干擾。

5.2鹽酸（HCl):ρ=1.19g/ml。

5.3鹽酸溶液：1+1。

《HJ 895-2017 水質(zhì) 甲醇和丙酮的測定 頂空 氣相色譜法》 

GC-9280型氣相色譜儀

 性能特點

進(jìn)樣口流量、色譜柱載氣流量，檢測器氣體流量，精密控制

多種進(jìn)樣口可配：填充柱進(jìn)樣口（帶隔墊吹掃，可接大口徑毛細(xì)管柱）、分流/不分流毛細(xì)管進(jìn)樣口、程序升溫冷柱頭進(jìn)樣口揮發(fā)性組分串接進(jìn)樣口（專配與頂空/吹掃捕集/熱脫附等樣品預(yù)處理裝置）；

檢測器設(shè)計

特殊陶瓷化處理的放大板，在潮濕季節(jié)始終穩(wěn)定，自動點火，氫氣泄露自動保護(hù)功能，安全可靠。

精密控制程序升溫與爐膛溫度，精準(zhǔn)的爐溫跟蹤設(shè)計

爐膛內(nèi)部控制精度小于0.01℃；內(nèi)部各點之間的溫差不大于1℃；快速升溫及降溫，*高程序升溫速度120℃/min；平衡時間10秒；降溫時間（300℃到50℃）6min；控制的溫度準(zhǔn)確度（與實際溫度相差小于0.3℃）。

全進(jìn)口的閥配置系統(tǒng)

最多搭載8個閥（四通閥、六通閥、十通閥以及液體進(jìn)樣閥可選）；自動控制、序列運行；0泄露吹掃技術(shù)；高速切換電磁閥壽命長（100萬次，10mS）。

獨立加熱小柱箱

多柱色譜系統(tǒng)中，可以分別設(shè)定不同柱子的使用溫度，從而達(dá)到每根柱子*佳分離效果；

氣路切割技術(shù)的方便實現(xiàn)

可實現(xiàn)多維色譜功能完成復(fù)雜樣品的分離分析，可實現(xiàn)色譜柱的反吹功能來節(jié)省分析時間和周期；

技術(shù)指標(biāo)