CRM-YTX-c 蝦夷扇貝毒素溶液的制備

YTX是從新西蘭Cawthron研究所(Cawthron Institute，Cawthron Institute)培養(yǎng)的甲藻中分離得到的，YTX的制備和純化是在Cawthron研究所進行的。最后在NRC、Halifax上進行了純度測定，用1 HNMR和高分辨LC-MS確證了YTX的結構和純度。測定了YTX的[M-H]離子的測量精度m/z為1141.4704±0.0001(△=-1.1ppmC₅₅H₈₁O₂₁S₂^-)(圖1A)。碰撞誘導離解光譜(圖1B)與以前的YTX CRMS和文獻報道相匹配[4]。

通過將純化的YTX溶解在CD：OH中制備了一種原料溶液，用于定量核磁共振[5]。通過對qNMR原液的準確稀釋、高純度的甲醇，制備了CRM溶液，并將其分配到清潔的氬填充琥珀玻璃片中，并立即進行火焰密封。

分析方法與價值分配

CRM-YTX-c的驗證值是基于NRC使用兩種方法得到的結果：qNMRon庫存YTX溶液使用NLST苯甲酸SRM作為校準劑，LC-MSMS采用酸性pH流動相使用CRM-YTX-b(批號20120328)進行校準。

同質(zhì)性

從FLAL系列中篩選出具有代表性的CRM-YTX-c安瓿(n=25)，用方差分析(ANOVA)對LC-MS/MS測定的YTX濃度進行評價，并檢測出不顯著的異質(zhì)性。

穩(wěn)定性研究

對CRM-YTX(批號20060308)進行了短期和長期穩(wěn)定性研究，由于其生產(chǎn)過程和濃度范圍與CRM-YTX-c 蝦夷扇貝毒素溶液相當，穩(wěn)定性比較合理，穩(wěn)定性研究表明YTX在-12°甲醇中的降解不明顯，持續(xù)時間為一年。

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