如何利用細(xì)胞培養(yǎng)瓶進(jìn)行細(xì)胞傳代操作？

來(lái)源：廣州潔特生物過(guò)濾股份有限公司 2022年10月08日 17:20

　　細(xì)胞傳代是指需要將分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yǎng)容器內(nèi)，再進(jìn)行培養(yǎng)的過(guò)程。細(xì)胞培養(yǎng)瓶是細(xì)胞通過(guò)過(guò)程中的一種常見(jiàn)消耗品。那么這個(gè)具體步驟是什么？

　　1、從培養(yǎng)箱中取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用酒精噴壺在瓶身表面噴灑75%的酒精進(jìn)行消毒，然后轉(zhuǎn)移到超凈臺(tái)上。

　　2、打開(kāi)蓋子，輕輕吸出舊的培養(yǎng)液，用巴氏吸管加入適量的PBS緩沖液清洗1-2次，然后丟棄PBS緩沖液。

細(xì)胞培養(yǎng)瓶

　　3、用吸管加入1-2毫升胰蛋白酶，并以"十字"方式搖動(dòng)，使胰蛋白酶充分接觸細(xì)胞。

　　4、將裝有胰蛋白酶的細(xì)胞培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移到倒置的顯微鏡平臺(tái)上，在顯微鏡下觀察細(xì)胞的消化情況。當(dāng)細(xì)胞變圓并大量脫落時(shí)，準(zhǔn)備停止消化，用75%的酒精噴灑瓶子表面，然后轉(zhuǎn)移到超凈臺(tái)。

　　5、用吸管（或巴氏吸管）加入等量的含血清培養(yǎng)基，終止消化。吸管充分吹氣，使細(xì)胞*脫落。

　　6、將瓶中的混合液體轉(zhuǎn)移到離心管中，平衡并離心約5分鐘。

　　7、離心后，用酒精噴壺噴灑離心管表面，轉(zhuǎn)移到超凈臺(tái)上，打開(kāi)蓋子，將上清液倒入廢液槽。

　　8、加入適量的含血清的培養(yǎng)基，用吸管吸管輕輕吹打，使細(xì)胞懸浮。

　　9、將細(xì)胞懸液分成2個(gè)（或更多）清潔消毒的培養(yǎng)瓶，加入適量的培養(yǎng)基，并加蓋。

　　10、將分裝好的細(xì)胞培養(yǎng)瓶放在倒置的顯微鏡臺(tái)上，觀察細(xì)胞。細(xì)胞的數(shù)量應(yīng)該得到保證。細(xì)胞太少會(huì)影響生長(zhǎng)。

　　11、在瓶子上做標(biāo)記，注明通過(guò)時(shí)間、細(xì)胞類(lèi)型、操作者和其他信息。放入培養(yǎng)箱前，再次用酒精噴灑瓶體表面，整理操作平臺(tái)，用75%酒精擦拭超凈臺(tái)面，清理廢液和垃圾。

　　細(xì)胞培養(yǎng)瓶操作時(shí)注意穿戴消毒服、手套和口罩，全程注意無(wú)菌操作，避免細(xì)胞污染。

相關(guān)產(chǎn)品

凡本網(wǎng)注明“來(lái)源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來(lái)源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)，不承擔(dān)此類(lèi)作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí)，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源，并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題，請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。

国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影