手機(jī)版
化工儀器網(wǎng)手機(jī)版
化工儀器網(wǎng)小程序
官方微信
公眾號(hào)：chem17
掃碼關(guān)注視頻號(hào)
氯丙醇分析氣相色譜儀采用7寸彩色觸控制，專業(yè)色譜儀UI操作界面設(shè)計(jì)，直觀反映進(jìn)樣口、柱溫箱、檢測(cè)器的內(nèi)部溫度值和個(gè)檢測(cè)器的數(shù)值，以及運(yùn)行時(shí)間，具備一鍵降溫功能，操作簡單直觀，使用方便。那么它的測(cè)定步驟是怎樣的？
1、標(biāo)準(zhǔn)制備在50ml注射管中注入25μl氯丙醇，精確稱量，將內(nèi)容物注入500ml容量瓶中，瓶內(nèi)裝有部分水。再稱注射管質(zhì)量，取兩次質(zhì)量差即為氯丙醇的質(zhì)量。用水稀釋至500ml，混勻，溶液(作貯波)約含氯丙醇27.5mg，或55μg/ml。此溶液(作貯液)需每天配制。
2、氯丙醇分析氣相色譜儀樣品制備將經(jīng)混合具有代表性的樣品50.0g放入壓力瓶中，加125ml1mol/L硫酸。在適當(dāng)位置夾住頂部，振蕩內(nèi)容物直到樣品全部分散。置水浴上加熱10min，振搖轉(zhuǎn)動(dòng)再加熱15min。冷卻，用25%NaOH溶液中和至pH7，用Whatman1號(hào)濾紙或相當(dāng)?shù)臑V紙于布氏漏斗中，抽真空過濾。用25ml水洗壓力瓶和濾紙，并與濾液合并。加30g無水硫酸鈉，用磁力攪拌器攪拌5～10min，直至Na2SO4溶解。將此溶液轉(zhuǎn)移至一具有聚四氟乙烯塞子的分液漏斗中，用25ml水洗燒瓶。用50ml×5份萃取，每次萃取后靜置5min，使兩相充分分離。將合并萃取液放入濃縮器中，在50～55℃水浴中蒸發(fā)濃縮至4ml。冷至室溫，用少量將濃縮物定量轉(zhuǎn)移至5.0ml容量瓶中，用稀釋至刻度，混勻。
3、標(biāo)準(zhǔn)樣品制備分別稱取50.0g未變性的蠟質(zhì)玉米淀粉于5個(gè)壓力瓶中，各加入125ml1mol/L硫酸、0.0，0.5，1.0，2.0及5.0ml標(biāo)準(zhǔn)液，相當(dāng)于淀粉中含0，0.5，1.0，2.0及5.0mg/kg的氯丙醇。然后按樣品制備相同的方法進(jìn)行水解、中和、過濾、萃取和濃縮。
4、氯丙醇分析氣相色譜儀測(cè)定步驟色譜分析條件為，柱溫110℃，入口溫度210℃，檢測(cè)器溫度240℃，用氫(30ml/min)，氦(40ml/min)或空氣(350ml/min)作載氣，進(jìn)樣量2μl。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)，不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí)，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
采購中心