要從中樞神經(jīng)系統(tǒng)直接分離得到小膠質(zhì)細(xì)胞是非常困難的，因此研究人員把目光轉(zhuǎn)向了來源相對容易得多的單核細(xì)胞分化的小膠質(zhì)樣細(xì)胞（Monocyte-Derived Microglia-Like cells, MDMi）。MDMi具有小膠質(zhì)細(xì)胞的核心屬性，因此在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域是研究人員的一個(gè)強(qiáng)大工具，被時(shí)常用作研究小膠質(zhì)細(xì)胞的模型?！癐soCode Single-Cell Innate Immune: Human Monocyte-Derived Microglia-Like (MDMi) Cells Protocol”也是借鑒這個(gè)思路，通過對MDMi的細(xì)胞因子分泌譜的表征，給研究人員提供小膠質(zhì)細(xì)胞在諸多神經(jīng)系統(tǒng)疾病高度炎性的功能表型是如何在神經(jīng)系統(tǒng)疾病發(fā)揮作用的特征。

MDMi在IsoPlexis公司內(nèi)部經(jīng)過大量的實(shí)驗(yàn)測試，具有充足的數(shù)據(jù)支持。這個(gè)應(yīng)用方案的重點(diǎn)依然在上機(jī)前的樣品處理，大致的樣品前處理流程和我們其它產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方案類似。我們需要先將樣品（凍存或新鮮樣品都可以）中的單核細(xì)胞富集出來；再通過MDMi分化培養(yǎng)基誘導(dǎo)單核細(xì)胞分化為小膠質(zhì)樣單核細(xì)胞（誘導(dǎo)時(shí)間為7天）；誘導(dǎo)完成后，加入適宜濃度的LPS和IFN-γ刺激24小時(shí)，刺激MDMi模擬病理反應(yīng)進(jìn)行細(xì)胞因子分泌。最后對MDMi進(jìn)行染色就可以加載到芯片上機(jī)了；上機(jī)后由我們IsoLight/IsoSpark自動(dòng)執(zhí)行單細(xì)胞捕獲、成像、蛋白檢測等一系列流程，不需要人值守，20小時(shí)后就可以拿到包含小膠質(zhì)細(xì)胞單細(xì)胞維度的多重細(xì)胞因子分泌的豐富信息數(shù)據(jù)了。

和其它產(chǎn)品一樣，MDMi相關(guān)的數(shù)據(jù)和研究會(huì)整合到我們的供研究人員參考。目前我們的超級(jí)細(xì)胞圖書館已經(jīng)有T、NK、單核、DC、CAR-T、TCR-T、TIL等多種免疫細(xì)胞在不同領(lǐng)域的豐富數(shù)據(jù)。神經(jīng)炎癥和自身免疫疾病等的研究和數(shù)據(jù)會(huì)歸類到多功能炎性類別，幫助研究人員更深入地了解多功能炎性細(xì)胞是如何促使疾病發(fā)生和發(fā)展，以及潛在的干預(yù)和治療的方向和藥物。