帕羅西/汀雜質對照品有哪些結構式
帕羅西/汀的藥理作用:本品是一種苯基哌啶衍生物,是SSRI,可選擇性地抑制5-HT轉運體,阻斷突觸前膜對5-HT的再攝取, 延長和增加5-HT的作用,從而產生抗抑郁作用。常用劑量時,除微弱地抑制NA和DA的再攝取外,對其他遞質無明顯影響??诜罂?/span>吸收,生物利用度50%,食物或藥物均不影響其吸收。有首關效應。血漿半衰期為24小時,老年人半衰期會延長。血漿蛋白結合率為95%??煞植加谌砀鹘M織與器官,亦可通過乳腺分泌。主要經肝臟代謝,生成尿苷酸化合物,其中部分代謝經CYP2D6介導。最后經腎臟排出體外,小部分經膽汁分泌從糞便排出。
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帕羅西/汀雜質對照品部分產品列表:
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