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紫外可見分光分度計具有靈敏度高、操作簡便、快速等優(yōu)點，是生物化學實驗中常用的實驗方法。許多物質(zhì)的測定都采用分光光度法。在分光光度計中，將不同波長的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應的吸收強度。
紫外可見分光分度計的吸光度范圍應該是在0.3-0.7之間，一般在0.2-0.8的范圍里準確。在分析過程中，很多人都是做一條標準曲線，然后去測定樣品，很少有人關心誤差方面的問題。
在分光分析中，化學條件引起的誤差比較大，有關吸光度測量的誤差，很多人都從書上看的，認為吸光度在0.2-0.8之間誤差小，在0.434處最小，但不是特清楚理論根據(jù)。還有一個問題，如果吸光度在2.0，難道我們就去稀釋樣品，讓其吸光度在0.2-0.8的范圍內(nèi)嗎？反之，如果吸光度在0.02，那我們是不是要濃縮樣品呢？
對此有兩種不同的看法：
1.如果吸光度不在0.2-0.8之間，我們要去稀釋或濃縮樣品來進行測量；
2.如果吸光度不在0.2-0.8之間，直接進行測量，因為稀釋或濃縮樣品產(chǎn)生的誤差遠遠大于直接測量吸光度產(chǎn)生的誤差。
在分光光度計中，透射比的標尺是均勻的。吸光度與透射比為負對數(shù)關系，所以吸光度的標尺刻度是不均勻的。因此，對于同一臺儀器，讀數(shù)的波動對透射比來說，應基本為一定值;而對吸光度來說，它的讀數(shù)則不在為定值。由分光光度計讀數(shù)標尺上吸光度與透射比的關系可以看出，吸光度越大，讀數(shù)波動所引起的吸光度誤差也越大。
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