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安捷倫拉曼光譜儀 TRS100
藥片的生產(chǎn)和放行有一個(gè)必須的質(zhì)量控制內(nèi)容是有效藥物組分（API）含量均一度（CU）測試。每批藥品在放行前需抽取 10 個(gè)藥片進(jìn)行分析，確保藥物有效成分含量在規(guī)定的范圍內(nèi)才可以放行。根據(jù)藥片的具體配方和工藝流程，有時(shí)候每批樣品的檢測量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過 10 片，達(dá)到幾十片甚至上百片，這將給傳統(tǒng)的分析測試方法如 HPLC 帶來巨大的工作量和成本。HPLC 測試需要樣品前處理等額外環(huán)節(jié)，分析時(shí)間比較長，可能會(huì)間接影響藥品的放行速度，從而增加額外成本。
拉曼光譜在多變量分析/化學(xué)計(jì)量學(xué)方法的配合下，可以快速無損完成定量分析，無需樣品前處理，節(jié)省了大量的人力資源以及溶劑等消耗品，被越來越多的制藥公司和法規(guī)部門所認(rèn)識并采用。歐美藥典認(rèn)可拉曼光譜方法作為第二種方法（secondary method）進(jìn)行放行 CU 分析，中國藥典 2020 版通則《拉曼光譜法》涵蓋了拉曼光譜進(jìn)行定量測定的基本原理，而且指出“在滿足測定的準(zhǔn)確度和精密度要求時(shí)，也可以不使用內(nèi)標(biāo)”。
HPLC 是 CU 測定的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或主要參考技術(shù) （primary method），其方法驗(yàn)證和方法開發(fā)的要求有完備的記錄。TRS 則是一項(xiàng)剛開始應(yīng)用于制藥行業(yè)需求的新技術(shù)，制藥公司一般會(huì)通過系統(tǒng)的評估流程，對該方法在質(zhì)量控制中的應(yīng)用潛力進(jìn)行分析，最終決定是否引進(jìn)。與 HPLC 相比，TRS 技術(shù)無需稀釋、加標(biāo)或破壞樣品，具有非常明顯的優(yōu)勢。建立此類光譜方法的缺點(diǎn)在于需要應(yīng)用多變量數(shù)據(jù)分析。安捷倫可以提供多變量分析和拉曼光譜的培訓(xùn)課程，提升人們對該類分析方法的理解和支持。
通過安捷倫提供的投資回報(bào)比計(jì)算工具， 用戶可以根據(jù) 具體的產(chǎn)品批量（或與之相關(guān)的檢測量）、人工成本和監(jiān)管成本等信息，計(jì)算出相應(yīng)的引入 TRS 分析技術(shù)所帶來的投資回報(bào)比，或 TRS 技術(shù)為用戶每年帶來的成本節(jié)省。
TRS100
德國的格蘭泰公司在過去幾年中，一直致力于評估將 TRS100 應(yīng)用于藥物分析的可能性（從可行性到驗(yàn)證）。該公司成立了一個(gè)項(xiàng)目組，測試 API 含量由低到高的各種制劑（包括片劑/膠囊/粉末/顆粒和篩分組分），以及含有兩種 API 的片劑，對系統(tǒng)繼續(xù)全面的測試，結(jié)果非常令人鼓舞，除一種 API 含量 0.04%、且有熒光性的包衣片外（TRS100 無法從該基質(zhì)中獲得任何信號），所有產(chǎn)品都證明了使用該技術(shù)進(jìn)行 API 含量均一性分析的可行性。
此外，TRS 還顯示出較高的可用性，它包含一個(gè)樣品盤，插入后點(diǎn)擊開始即自動(dòng)測試。在效率、流程穩(wěn)定性和控制人為誤差方面具有較大的優(yōu)勢。所有這些因素均為 TRS100 的商業(yè)案例驗(yàn)證奠定了基礎(chǔ)。
基于全面系統(tǒng)的評估結(jié)果，格蘭泰公司決定未來的 TRS 應(yīng)用重點(diǎn)包括不受法規(guī)影響的生產(chǎn)過程質(zhì)量控制（IPC）、待注冊產(chǎn)品、已經(jīng)上市且批量大/注冊地點(diǎn)有限的產(chǎn)品。與此同時(shí)，公司積極為該技術(shù)的引進(jìn)進(jìn)行了技術(shù)儲(chǔ)備工作，并計(jì)劃將 TRS 逐步整合到公司所有生產(chǎn)基地。
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