1. 編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50%l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40%l,然后再加待測樣品 10%l。加樣將樣品加 于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50%l,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50%l,再加入顯色劑 B50%l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50%l,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。
磷酸化相關死亡促進因子抗體
磷酸化相關死亡促進因子抗體
磷酸化Bcl-2抗體
磷酸化乳腺癌易感基因1抗體
磷酸化乳腺癌易感基因1抗體
磷酸化非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體
磷酸化B-Raf抗體
乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗體
磷酸化乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗體
磷酸化相關死亡促進因子抗體
磷酸化BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體
磷酸化BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體
磷酸化B-Raf抗體
磷酸化B-Raf抗體
磷酸化Bcl-xL蛋白抗體
高表達神經上皮蛋白BTG3抗體
B細胞遷移基因4抗體
BCL2相互作用蛋白質抗體
大腦蛋白2抗體
B細胞轉錄激活因子抗體
BCL6B抗體
BAP31蛋白抗體
支鏈氨基酸轉氨酶2抗體
BCL2相關蛋白A1抗體
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