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仿生納米形貌培養(yǎng)皿能更成熟地培養(yǎng)細(xì)胞和組織
仿生納米形貌培養(yǎng)皿仿生表面形態(tài)模仿天然細(xì)胞外基質(zhì)的排列結(jié)構(gòu)，模仿細(xì)胞微環(huán)境來(lái)促進(jìn)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的發(fā)育。與常規(guī)培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的細(xì)胞相比，微納米仿生培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的細(xì)胞顯示出增強(qiáng)的結(jié)構(gòu)和表型發(fā)育。仿生形態(tài)學(xué)誘導(dǎo)細(xì)胞骨架重組和細(xì)胞排列，因此仿生微納表面培養(yǎng)皿可用于更快、更成熟地培養(yǎng)細(xì)胞和組織。
與傳統(tǒng)培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的細(xì)胞相比，仿生納米形貌培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的細(xì)胞顯示出增強(qiáng)的結(jié)構(gòu)和表型發(fā)育，適用于以下細(xì)胞類(lèi)型:心肌細(xì)胞、骨骼肌細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、人胚胎干細(xì)胞、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、上皮細(xì)胞和癌細(xì)胞。
如果沒(méi)有仿生表面形態(tài)，心肌細(xì)胞在常規(guī)培養(yǎng)表面生長(zhǎng)時(shí)會(huì)表現(xiàn)出隨機(jī)取向、無(wú)序收縮模式和不成熟的功能表型。在培養(yǎng)皿中，心肌細(xì)胞與表面形態(tài)對(duì)齊，向納米圖案方向延伸，呈現(xiàn)均勻的各向異性收縮圖案，收縮力和傳導(dǎo)速度增強(qiáng)。仿生納米形貌培養(yǎng)皿基本分為兩種，主要是塑料和玻璃，玻璃可用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞的單層培養(yǎng)。塑料可以是聚乙烯材料，一次性且可重復(fù)使用，適合于實(shí)驗(yàn)室接種、劃線(xiàn)和細(xì)菌分離，并可用于植物材料的培養(yǎng)。一般有四個(gè)步驟:浸泡、刷洗、酸洗、清洗。
1、浸泡:新的或用過(guò)的玻璃器皿應(yīng)浸泡在清水中，以軟化和溶解附著物。新的玻璃器皿在使用前應(yīng)先用自來(lái)水簡(jiǎn)單擦洗，然后在5%的鹽酸中浸泡過(guò)夜；用過(guò)的玻璃器皿往往伴隨著大量的蛋白質(zhì)和油脂，干燥后不易刷掉，應(yīng)立即用清水浸泡擦洗。
2、擦洗:將浸泡過(guò)的玻璃器皿放入洗潔精水中，用軟刷反復(fù)擦洗。不要離開(kāi)它，并防止它破壞容器表面的光滑度。清洗干凈的玻璃器皿并晾干，以便酸洗。
3、浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡在清洗液中，也稱(chēng)酸液，通過(guò)酸液的強(qiáng)氧化作用，去除器皿表面可能殘留的物質(zhì)。酸浸泡不應(yīng)少于六小時(shí)，一般過(guò)夜或更長(zhǎng)時(shí)間。
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