蝦夷扇貝毒素YTX標(biāo)準溶液CRM-YTX-c是由多種甲藻產(chǎn)生的多環(huán)醚類化合物，其中包括網(wǎng)狀原尾藻(Protoceratium re網(wǎng)狀)、圓柱藻(Lingu磷)、木霉(Gonyaulax Spinifera)[1]。對人類食用貝類中某些YTXs的最大允許濃度進行了調(diào)節(jié)[2]。CRM-YTX-c是經(jīng)認證的YTX甲醇校準溶液，是2012年發(fā)布的CRM-YTX-b的替代品。

對蝦夷扇貝毒素YTX標(biāo)準溶液CRM-YTX-c (批號20060308)進行了短期和長期穩(wěn)定性研究，由于其生產(chǎn)過程和濃度范圍與CRM-YTX-c相當(dāng)，穩(wěn)定性比較合理。穩(wěn)定性研究表明，YTX在甲醇中的降解時間為-12，時間為一年。

蝦夷扇貝毒素Yessotoxins( YTXs),是近年來逐漸引起研究者重視的一種赤潮毒素,其結(jié)構(gòu)類似于神經(jīng)性貝毒的短裸甲藻毒。素,主要包括YTX及其衍生物,分子量在955~1551之間'。YTX最早是從日本蝦夷扇貝中被分離出來.,因此被命名為蝦夷扇貝毒素,后來陸續(xù)在新西蘭、意大利和智利等:34-國家被檢出。YTXs主要來源于以下3種渦鞭毛藻類:網(wǎng)狀原角藻( Protoceratium reticulatum),多邊舌甲藻(Lin-gulodinium polyedrum )，具刺膝溝藻(Gonyaulars pini f era)[5,常和OA、DTXs等腹瀉性貝毒(Diarrh-etic shellfish poisoning,DSP)同時檢出,并和 DSP-樣,具有親脂性的疏基聚醚狀結(jié)構(gòu),因此過去很長一段時間內(nèi)都將其歸到DSP中。然而與 DSP不同的是，蝦夷扇貝毒素YTX并不會造成實驗動物的腹瀉2·6],而且也不會使蛋白磷酸酶2A失活'Z，2002年歐盟委員會正式將此類毒素從腹瀉性貝毒中分離出來單獨列為一類。

由于蝦夷扇貝毒素YTX有著不同于OA及其衍生物的作用機制,研究YTXs作用的靶器官、毒性作用機制以及對人類健康的影響就顯得非常重要,國內(nèi)外學(xué)者為此也展開了積極地研究。腹腔注射實驗表明,YTXs 對心肌、肝臟和胰臟都有損傷,而近年來的一些研究發(fā)現(xiàn),YTXs對腦神經(jīng)細胞也有一定的毒性作用1-15],但其對人類健康的危害程度以及作用機理尚不清楚,因此YTXs的生物毒性作用不容小覷。

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