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脂多糖的基本結(jié)構(gòu)之脂質(zhì)A的特點簡述

來源:科德角國際生物醫(yī)學(xué)科技(北京)有限公司   2023年01月03日 14:18  

脂質(zhì)Alipid A為一種糖磷脂具親水性和疏水性的雙嗜性的特點,由氨基葡萄糖、脂肪酸和焦磷酸鹽組成,其骨架為兩個氨基葡萄糖在β-1,6位通過焦磷酸鍵聚合而成具親水性,多種長鏈脂肪酸和焦磷酸鹽分別以脂鍵和酰胺鍵與雙糖鏈相連其中長鏈脂肪酸的結(jié)構(gòu)可使脂質(zhì)A具有疏水特性。脂質(zhì)A是內(nèi)毒素的生物學(xué)活性主要組分。各種革蘭陰性菌脂質(zhì)A的化學(xué)結(jié)構(gòu)極其相似,雖然彼此可以有差異但無種屬特異性。脂質(zhì)A的化學(xué)結(jié)構(gòu)見圖1-2

 

1.03.2圖片1.png

 

脂質(zhì)A分子中,脂肪酸約占70%~ 80%各種細(xì)菌的脂肪酸性質(zhì)和排列不一。腸道細(xì)菌含有羥化脂肪酸,尤其是羥基化肉豆蔻酸β-hydroxymyristic acid為其特定成分,而其細(xì)菌則沒有羥基化肉豆蔻酸或其他羥基化脂肪酸。厭氧黑色素類桿菌的脂肪酸很獨-特,可為環(huán)狀或奇數(shù)碳鏈脂肪酸缺少β-羥基化肉豆蔻酸。脂質(zhì)A不溶水,而溶于酚、汽油、吡啶、三乙胺、二甲基亞碩以及氫氧化鈉等。

1960,Westplal等首先報道脂質(zhì)A是內(nèi)毒素的生物學(xué)活性成分,隨后OttoLüideritz等采用兩種方法證實脂質(zhì)A的活性,一種方法是將多糖鏈缺陷變異株的脂多糖中KDO殘基的化學(xué)結(jié)構(gòu)加以改變,脂多糖的活性小鼠和雞胚致死性、致熱性、抗補體活性不變,說明毒性不在脂多糖部分而在脂質(zhì)A;另一種方法是將滅活細(xì)菌進(jìn)行分離提取,所得到的不溶性脂質(zhì)與水溶性載體如白蛋白等結(jié)合,成為穩(wěn)定的可溶性的脂質(zhì)A,并直接測定其活性。試驗證實,脂質(zhì)A對小鼠具有致死性、致熱性、抗補體活性以及能引起骨髓壞死、血溶解物試驗陽性等生物學(xué)活性。

 

脂質(zhì)活性雖然較原始粗提的脂多糖活性略低但仍可以說明脂多糖的活性部位系脂質(zhì)A。而多糖的存在卻有助于不溶性的脂質(zhì)A易溶解而發(fā)揮作用。脂質(zhì)A的毒性主要在于其以脂鍵相連的脂肪酸,若后者被中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞內(nèi)溶酶體酶,AOAH水解,變成脫?;|(zhì)A,導(dǎo)致其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,該脂質(zhì)A或脂多糖即失去毒性。各種革蘭陰性菌的脂質(zhì)的化學(xué)成分和結(jié)構(gòu)雖然有差異,但彼此極其相似,這就解釋了內(nèi)毒素的活性包括對人體所引起的反應(yīng)基本相同的原因,但不排除在不同物種中,如人類和小鼠對有些內(nèi)毒素反應(yīng)相反的可能。

 

脂質(zhì)ALPS中最保守的部分。也是革蘭陰性菌株脂多糖分子結(jié)構(gòu)中共有的成分,目前認(rèn)為是GNB的病原體相關(guān)分子模式pathogen associated molecular patternPAMP),由宿主天然免疫系統(tǒng)識別TLR,CD14等受體識別PAMP分子。研究發(fā)現(xiàn),脂質(zhì)A結(jié)構(gòu)的完整性如雙磷脂酰脂質(zhì)ALPS 的毒性相關(guān)而單磷?;|(zhì)A或單磷?;|(zhì)A前體如脂質(zhì)x,脂質(zhì)Y則不能引起發(fā)熱,局部Shwartzman反應(yīng)或者致死性休克。因此有人研究利用單體脂質(zhì)A前體誘發(fā)機(jī)體對內(nèi)毒素耐受的研究和治療。目前認(rèn)為在LPS結(jié)構(gòu)中,脂質(zhì)KDO結(jié)構(gòu)部分是最-具有毒性的成分,而并不需要О特異鏈和核心多糖的大部分參與例如Bg-LPS,因其缺乏典型細(xì)菌內(nèi)毒素所具有的KDOβ羥基化肉豆蔻酸內(nèi)毒素的活性就比較弱。脂質(zhì)AKDO結(jié)構(gòu)部分也具有免疫原性能激活機(jī)體免疫系統(tǒng),引起機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的抗體。

  

一般方法提取的內(nèi)毒素中有兩種脂質(zhì)形式,即脂質(zhì)A和脂質(zhì)B。脂質(zhì)B與內(nèi)毒素其他成分結(jié)合較弱,一般脂溶劑即可將其提出其可能屬于腦磷脂,無生物學(xué)活性。由于除去脂質(zhì)B后對內(nèi)毒素的活性沒有影響,因此脂質(zhì)B不是內(nèi)毒素的真正的毒性成分。脂質(zhì)A則與多糖牢固結(jié)合形成脂多糖。

 

典型的內(nèi)毒素脂多糖分子是由以上三部分組成的但在有一些革蘭陰性細(xì)菌如嗜血桿菌屬、奈瑟菌屬等,僅有少數(shù)幾個糖基取代了О特異性多糖鏈連接于核心多糖外側(cè)部分,因此這類脂多糖通常被稱為脂寡糖lipooligosaccharideLOS。

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