PerCP（Peridinin葉綠素蛋白復合物）是從Dinophyceae sp。中分離出來的。它具有極-高的消光系數(shù)，高量子效率和大的斯托克斯位移。它在488 nm處被氬激光很好地激發(fā)，其最大發(fā)射峰在677nm處。PerCP蛋白通常用于熒光免疫標記，特別是在涉及熒光激活細胞分選（FACS）的應用中。它的花青串聯(lián)共軛物（例如BD開發(fā)的PerCP-Cy5.5）可以用標準的488 nm激光激發(fā)，并以更長的波長發(fā)射遠紅色，用于細胞的多色流式細胞儀分析。這些多發(fā)射波長使得PerCP-Cyanine共軛物可能是有用的熒光染料，用于FITC，PE和其他熒光染料的多色分析。PerCP串聯(lián)結構可以使其比單獨的PerCP更具光穩(wěn)定性，PerCP通常使用更強大的水冷氣體激光器快速光漂白。AAT iFluor蛋白標記染料通常比相應波長相似的花青染料更亮，更具光穩(wěn)定性。iFluor蛋白標記染料是花青染料的優(yōu)良替代品。

圖：Peridinin葉綠素（PerCP）是一些生物在光合作用中使用的類胡蘿卜素色素。許多光合作用的甲藻使用peridinin，其吸收470-550nm范圍內(nèi)的藍綠光，超出葉綠素分子可接近的范圍。peridinin-葉綠素-蛋白質(zhì)復合物是一種特殊的分子復合物，由船形蛋白質(zhì)分子組成，具有大的中心腔，含有peridinin，葉綠素和脂質(zhì)分子，通常以peridinin與葉綠素的4:1比例。PerCP通常用于免疫測定，例如熒光激活細胞分選（FACS）和流式細胞術。熒光團與用于研究應用的蛋白質(zhì)或抗體共價連接。

艾美捷PerCP蛋白基本參數(shù)：

中文名稱：PerCP(多甲藻黃素-葉綠素-蛋白質(zhì) 復合物)

英文名字：PerCP(Peridinin-Chlorophyll-Protein Complex)

規(guī)格：1mg

形式：固體形式

保存建議：在低于2-4℃溫度下冷藏保存，要求儲存環(huán)境干燥并避免光照

分子量35000

溶劑水

冷藏（2-8°C）；盡量減少曝光

艾美捷PerCP蛋白光譜屬性：

Extinction coefficient (cm -1 M -1) 350000

Excitation (nm) 477

Emission (nm) 678

艾美捷PerCP蛋白相關文獻：

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120

Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.

Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy

Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.

Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin

Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.

Journal: Biophys J (2004): 2598

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp

Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.

Journal: Acta Biol Hung (2003): 113