原理
材料與儀器
1640培養(yǎng)液 小牛血清 甲醛固定液 PBS 液體石蠟
蓋片 載片 培養(yǎng)瓶 培養(yǎng)皿 濾紙 鑷子 吸管 倒置顯微鏡 熒光顯微鏡 微量加樣器
步驟
2. 在倒置鏡下觀察到蓋片上的細胞生長狀態(tài)良好后,在蓋片左上角用玻璃筆做一下標記,以免在以后的操作中正反面顛倒。
3. 將蓋片放在甲醛固定液中,4℃固定5~10分鐘。
4. 用PBS洗三次,注意不要將PBS液直接倒在蓋片的細胞面,以免引起細胞大量丟失。用濾紙片將蓋片上的PBS輕輕吸干,不要損傷細胞層。
5. 將已稀釋好的小鼠抗體滴在蓋片上.每個蓋片50 ul,37℃溫育30分鐘。
6. 用PBS洗三次,濾紙吸干。
7. 將已稀釋好的熒光標記羊抗鼠二次抗體5ul滴加在蓋片上,37℃溫育30分鐘。
8. 用PBS洗三次,濾紙吸干。
9. 將載片上滴一滴液體石蠟。然后將蓋片細胞面朝下放到載玻片上,在熒光顯微鏡下觀察。
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