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熒光定量PCR的使用方法和用途

來(lái)源:杭州柏恒科技有限公司   2023年02月08日 16:35  
  熒光定量PCR反應(yīng)就是從RNA反轉(zhuǎn)錄至cDNA,然后通過(guò)PCR反應(yīng)擴(kuò)增cDNA的過(guò)程。Super一步法RT-PCR(AMV)試劑盒采用了一步反應(yīng)法完成整個(gè)RT-PCR反應(yīng),即RNA-cDNA-PCR反應(yīng)操作在同一反應(yīng)體系中進(jìn)行,反應(yīng)過(guò)程中不需增加額外的步驟,就可完成整個(gè)RT-PCR反應(yīng),同時(shí)整個(gè)反應(yīng)系統(tǒng)且含有電泳時(shí)所需要的試劑,可直接上樣電泳。本試劑盒具有方便、簡(jiǎn)捷、靈敏度高、重復(fù)性好的特點(diǎn),可適用于各種動(dòng)、植物、病毒RNA的PCR檢測(cè)。
 
  熒光定量PCR使用注意事項(xiàng):
 
  1.平臺(tái)效應(yīng):PCR不能進(jìn)入平臺(tái)期,出現(xiàn)平臺(tái)效應(yīng)與所擴(kuò)增的目的基因的長(zhǎng)度、序列、二級(jí)結(jié)構(gòu)以及目標(biāo)DNA起始的數(shù)量有關(guān)。故對(duì)于每一個(gè)目標(biāo)序列出現(xiàn)平臺(tái)效應(yīng)的循環(huán)數(shù),均應(yīng)通過(guò)單獨(dú)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定。
 
  2.防止DNA的污染:①采用DNA酶處理RNA樣品;②在可能的情況下,將PCR引物置于基因的不同外顯子,以消除基因和mRNA的共線性。
 
  3.RNA提取試劑盒:目前試劑公司有多種RNA提取試劑盒、cDNA試劑盒、PCR試劑盒以及RT-PCR試劑盒出售,其原理基本相同,但操作步驟不一。如果使用試劑盒,具體操作步驟請(qǐng)參照試劑盒說(shuō)明書。
 
  熒光定量PCR的使用方法和用途:
 
  1.支原體常規(guī)PCR檢測(cè)試劑盒(一步法)
 
  1)適合科研單位檢測(cè),或單位內(nèi)檢,用PCR法檢測(cè)細(xì)胞或其他生物基質(zhì)。
 
  2) 比藥典操作標(biāo)準(zhǔn)合并了一步,(將內(nèi)控對(duì)照試劑預(yù)先混合在PCR mix試劑中),操作更簡(jiǎn)潔。
 
  3)樣本量為2μl,靈敏度為20個(gè)基因組拷貝/反應(yīng)。結(jié)果準(zhǔn)確。
 
  2.支原體常規(guī)PCR檢測(cè)試劑盒(經(jīng)典法,不含Taq酶)
 
  1) 符合歐洲藥典、中國(guó)藥典要求,更適合細(xì)胞治療,CAR-T,抗體藥、疫苗等臨床項(xiàng)目申報(bào)和質(zhì)檢。
 
  2)樣本需先做DNA抽提。抽提后樣本加入量為10μl。
 
  3)試劑盒中不含Taq酶,需另外購(gòu)買。
 
  4) 廠家可協(xié)助完善方法驗(yàn)證步驟。

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