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硫糖鋁的作用

來(lái)源：湖北威德利化學(xué)試劑有限公司 2023年02月08日 16:54

硫糖鋁（Sucralfate），無(wú)味，有引濕性。本品是有效的抗消化性潰瘍藥，具有保護(hù)潰瘍面，促進(jìn)潰瘍愈合的作用。其作用機(jī)制是在酸性環(huán)境下，本品解離出硫酸蔗糖復(fù)合離子，復(fù)合離子聚合成不溶性的帶負(fù)電荷的膠體，能與潰瘍面帶正電荷的蛋白質(zhì)滲出物相結(jié)合，形成一層保護(hù)膜覆蓋于潰瘍面，促進(jìn)潰瘍愈合。還具有吸附胃蛋白酶和膽汁酸作用；促進(jìn)內(nèi)源性前列腺素的合成以及吸附表皮生長(zhǎng)因子（EGF)，使之在潰瘍處濃集利于粘膜再生。

中文名稱：硫糖鋁

中文別名：胃潰寧；舒可捷；舒克菲；胃潰寧；胃笑；蔗糖硫酸酯鋁；迪索；索得；迪先

英文名稱：Sucralfate

英文別名：Venter；Urba；Sucrate；Succosa；Antepsin；Surcalfatum；Ulcerban；Ulcerlmin

CAS號(hào)：54182-58-0

分子式：C11H60Al16O75S8

結(jié)構(gòu)式：

分子量：2080.77000

精確質(zhì)量：2079.57000

PSA：1435.37000

物化性質(zhì)

方法名稱：硫糖鋁—鋁的測(cè)定—絡(luò)合滴定法

應(yīng)用范圍：本方法采用絡(luò)合滴定法測(cè)定硫糖鋁中鋁的含量。

本方法適用于硫糖鋁中鋁的含量測(cè)定。

方法原理：

取供試品適量，經(jīng)溶解稀釋中和處理后，加醋酸-醋酸銨緩沖液，精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L），煮沸3~5分鐘，放冷至室溫，加二甲酚橙指示液，用鋅滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色，并用空白試驗(yàn)校正。每1mL乙二胺四醋酸鈉滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于1.349mg的鋁，計(jì)算，即得。

試劑： [2]

1．水（新沸放置至室溫）

2．醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）

3．二甲酚橙指示液

4．鋅滴定液（0.05mol/L）

5．乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）

6．基準(zhǔn)氧化鋅

7．稀鹽酸

8．甲基紅的乙醇溶液（0.025%）

9．氨試液

10．鉻黑T指示劑

11．氨-氯化銨緩沖液（pH10.0）

試樣制備：

1．醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）

取醋酸銨100g，加水300mL使溶解，加冰醋酸7mL，搖勻，即得。

2．二甲酚橙指示液

取二甲酚橙0.2g，加水100mL使溶解。

3．鋅滴定液（0.05mol/L）

配制：取硫酸鋅15g（相當(dāng)于鋅約3.3g）加稀鹽酸10mL與水適量使溶解成1000mL，搖勻。

標(biāo)定：精密量取本液25mL，加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴，滴加氨試液至溶液顯微黃色，加水25mL，氨-氯化銨緩沖液（pH10.0）與鉻黑T指示劑少量，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{(lán)色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。根據(jù)乙二胺四醋酸二鈉滴定液的消耗量，計(jì)算出本液的濃度，即得。

4．乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）

配制：取乙二胺四醋酸二鈉19g，加新沸過(guò)的冷水使成1000mL，搖勻。

標(biāo)定：取于800℃灼燒至恒重的基準(zhǔn)氧化鋅0.12g，精密稱定，加稀鹽酸3mL使溶解，加水25mL，加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴，滴加氨試液至溶液顯微黃色，加水25mL與氨-氯化銨緩沖液（pH10.0）10mL，再加鉻黑T指示劑少量，用本液滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{(lán)色，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于4.069mg的氧化鋅。根據(jù)本液的消耗量與氧化鋅的取用量，算出本液的濃度。

貯藏：置玻璃塞瓶中，避免與橡皮塞、橡皮管等接觸。

5．稀鹽酸

取鹽酸234mL，加水稀釋至1000mL，即得。本液含HCl應(yīng)為9.5-10.5%。

6．氨試液

取濃氨溶液400mL，加水使成1000mL，即得。

7．鉻黑T指示劑

取鉻黑T0.1g，加氯化納10g，研磨均勻，即得。

8．氨-氯化銨緩沖液（pH10.0）

取氯化銨5.4g，加水20mL溶解后，加濃氨溶液35mL，再加水稀釋至100mL，即得。

操作步驟：

取本品約1.0g，精密稱定，置200mL量瓶中，加稀鹽酸10mL溶解后，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取20mL，加氨試液中和至恰析出沉淀，再滴加稀鹽酸至沉淀恰溶解為止，加醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）20mL，再精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）25mL，煮沸3~5分鐘，放冷至室溫，加二甲酚橙指示液1mL，用鋅滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。

注1：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

注2：“水分測(cè)定”用烘干法，取供試品2~5g，平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中，厚度不超過(guò)5mm，疏松供試品不超過(guò)10mm，精密稱取，打開(kāi)瓶蓋在100~105℃干燥5小時(shí)，將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻30分鐘，精密稱定重量，再在上述溫度干燥1小時(shí)，冷卻，稱重，至連續(xù)兩次稱重的差異不超過(guò)5mg為止。根據(jù)減失的重量，計(jì)算供試品中含水量（%） [3] 。