15131.1 v.A
細菌賴氨酸牙齦卟啉菌蛋白酶(LYS-GINGIPAIN)活性比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)
主要用途
細菌賴氨酸牙齦卟啉菌蛋白酶(LYS-GINGIPAIN)活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過單肽化合物底物acetyl-Lys-pNA,受到賴氨酸牙齦卟啉菌蛋白酶的水解,釋放出黃色對硝基苯胺,即采用比色法來測定樣品中酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種牙周炎細菌裂解萃取液、培養(yǎng)上清、牙周縫隙液體等樣品賴氨酸牙齦卟啉菌蛋白酶的特異活性檢測。產(chǎn)品嚴格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩(wěn)定。
技術(shù)背景
牙齦卟啉菌蛋白酶(gingipain)是一種胰蛋白酶類半胱氨酸蛋白酶(cysteine proteinase),常見于細菌表面、細胞外基質(zhì)囊泡內(nèi)以及細菌培養(yǎng)上清,為膜結(jié)合型和細胞外分泌型,有2個類型:精氨酸依賴特異性(arginine specific;Rgp)和賴氨酸依賴特異性(lysine specific;Kgp)。前者有2個同工酶:RgpA和RgpB:RgpA又分成HRgpA、RgpA(cat)和mtRgpA;RgpB又分成RgpB和mtRgpB。牙齦卟啉菌蛋白酶也是一種毒力因子,為革蘭氏陰性厭氧細菌牙齦卟啉單胞菌(Porphyromonas gingivalis)、等多種細菌生長提供營養(yǎng),使血液凝結(jié)和纖維溶解(fibrinolytic)通路,以及免疫系統(tǒng)失調(diào),激活激肽釋放酶(kallikerin)和激肽(kinin)通路,調(diào)節(jié)宿主細胞因子網(wǎng)絡(luò),活化基質(zhì)金屬蛋白酶和血小板,切離層粘連蛋白(laminin)、纖連蛋白(fibronectin)、膠原蛋白等,間接促成牙周組織浸入和破壞,誘導(dǎo)細胞凋亡、CAM分子分解和細胞脫離(失巢凋亡anoikis),導(dǎo)致牙周病發(fā)生,甚至心血管疾病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和阿茨罕默癥等。牙齦卟啉菌蛋白酶成為藥物靶標(biāo)。基于人工合成的單肽化合物底物acetyl-Lys-p-Nitroaniline;乙酰賴氨酰對硝基苯胺),受到賴氨酸牙齦卟啉菌蛋白酶的水解,釋放出黃色對硝基苯胺(405nm 波長),來定量測定賴氨酸牙齦卟啉菌蛋白酶的特異活性。賴氨酸牙齦卟啉菌蛋白酶反應(yīng)系統(tǒng)為:
產(chǎn)品內(nèi)容
裂解液(Reagent A) 毫升
緩沖液(Reagent B) 毫升
陰性液(Reagent C) 毫升
底物液(Reagent D) 微升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存在-20℃冰箱里; 底物液(Reagent D)避免光照和反復(fù)凍融;有效保證6月
用戶自備
1.5毫升離心管:用于樣品操作的容器
微型臺式離心機:用于樣品沉淀
培養(yǎng)箱:用于反應(yīng)物孵育
96孔板或100微升1厘米光徑比色皿:用于樣品比色測定的容器
酶標(biāo)儀或分光光度儀:用于樣品比色分析
實驗步驟
一、 樣品制備
1. 準備好500微升待測細菌(OD600=0.8至1,即1至2 X 107細菌/毫升)
2. 轉(zhuǎn)移到到1.5毫升離心管
3. 放進4℃微型臺式離心機離心5分鐘,速度為1000g(或3500RPM,例如EPPENDORF 5415)
4. 小心移取上清液到新鮮的1.5毫升離心管——此為占85%細菌外分泌型酶蛋白
5. 加入xx微升 裂解液(Reagent A),充分混勻
6. 強力渦旋震蕩15秒
7. 置于冰槽里15分鐘
8. 放進4℃微型臺式離心機離心15分鐘,速度為16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415)
9. 小心移取500微升上清液到新的預(yù)冷的1.5毫升離心管——此為占細菌內(nèi)結(jié)合型酶蛋白
10. 分別移取10微升進行蛋白定量檢測(注意:建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-GMS30030.1)
11. 即刻放進-70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作
二、 測定準備
1. 準備好上述制備的待測樣品
2. 設(shè)定好酶標(biāo)儀(溫度為37℃):波長405nm
3. 實驗開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的 底物液(Reagent D)手心融化,避免光照
三、 活性測定
1. 在96孔板上做好相應(yīng)標(biāo)記:背景對照和樣品
2. 分別移取xx微升 緩沖液(Reagent B)到相應(yīng)孔里
3. 分別加入xx微升 陰性液(Reagent C)或上述制備的待測樣品(50微克蛋白)到相應(yīng)孔里(注意:樣品須清澈)
4. 分別加入xx微升 底物液(Reagent D)
5. 輕輕搖動96孔板(注意:避免氣泡)
6. 在37℃溫度下孵育30分鐘(注意:可見反應(yīng)孔里呈現(xiàn)肉眼可見的黃色)
7. 即刻放進酶標(biāo)儀檢測或轉(zhuǎn)移到100微升比色皿,在分光光度儀里檢測
8. 活性計算:
(1) 酶標(biāo)儀檢測
(2) 比色皿檢測
注意事項
1. 本產(chǎn)品為21次(96孔板)操作,包括背景對照
2. 操作時,須戴手套
3. 系統(tǒng)操作過程中,背景測定只需1次
4. 樣品須澄清,且避免反復(fù)凍融
5. 建議待測樣本蛋白濃度為50微克/5微升;如果樣本酶活性過低,即30分鐘讀數(shù)過低,則可以延長反應(yīng)孵育時間至2小時;其次增加樣本量(本公司提供 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒GMS30030.1)
6. 如果待測樣品濃度過高或過低,可以調(diào)整樣品濃度
7. 賴氨酸牙齦卟啉菌蛋白酶單位活性定義為:在37℃,pH 7.6條件下,每分鐘內(nèi)能夠切離1微摩爾單肽化合物底物所需的酶量作為一個活性單位
8. 本公司提供系列牙齦卟啉菌蛋白酶學(xué)檢測試劑產(chǎn)品
質(zhì)量標(biāo)準
1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感
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