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來源:北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司   2023年03月01日 18:11  

北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷售乙?;噭?/strong>:乙?;饔檬巧矬w內(nèi)經(jīng)常進(jìn)行的反應(yīng)之一。例如:膽堿乙?;纬缮梢阴D憠A,葡萄胺乙酰化生成乙酰葡萄胺。又如脂肪酸的合成,萜類化合物、胡蘿卜素、類固醇的合成,都必須通過一系列的乙酰化反應(yīng)。一般通過形成活性乙酰基即乙酰輔酶A而實(shí)現(xiàn)。特征過程

這種催化乙酰化反應(yīng)的方法,其特征在于:在醇或酚與乙酸酐所進(jìn)行的乙酰化反應(yīng)過程中,以[MORBSA][HSO4]離子液體作催化劑,催化劑用量占反應(yīng)原料總摩爾數(shù)的0.5~1.0%,反應(yīng)結(jié)束后,分離催化劑


,測定反應(yīng)轉(zhuǎn)化率;其具體步驟如下: 第1步[MORBSA][HSO4]離子液體的制備將摩爾比為1.1∶1的啉和1,4-丁烷磺內(nèi)酯置于容器中,在50℃條件下,加入與反應(yīng)物摩爾比為1∶0.8~1.2的乙醇作溶劑混合攪拌4~5h;反應(yīng)結(jié)束后,得到白色固體1-烷基-3-(丁基-4-磺酸基)嗎啉鹽;將該鹽用乙洗滌2~4次,并進(jìn)行真空干燥;在室溫下,將與上述1-烷基-3-(丁基-4-磺酸基)嗎啉鹽等摩爾的濃硫酸逐滴加入該鹽中;于70~90℃下攪拌4~6h,得到[MORBSA][HSO4]離子液體;所得離子液體用乙洗滌2~4次,除去非離子殘余物后進(jìn)行旋蒸除去乙; 第2步乙?;磻?yīng)在室溫下,醇或酚和乙酸酐摩爾比為1∶1.0~4.0的溶液中加入0.5~1.0mol%的[MORBSA][HSO4]離子液體,室溫反應(yīng)1~10min;反應(yīng)完畢,得產(chǎn)物。乙?;噭?/strong>


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