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PD-1抗體(BP0273)丨體內(nèi)加大抗小鼠PD-1(CD279)

來源:武漢艾美捷科技有限公司   2023年03月14日 16:26  

PD-1抗體(BP0273)丨體內(nèi)加抗小鼠PD-1(CD279) 基本介紹:

29F.1A12單克隆抗體與小鼠PD-1(程序性死亡-1)反應,也稱為CD279。PD-1是由Pdcd50基因編碼的55-1 kDa細胞表面受體,屬于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺細胞以及活化的T和B淋巴細胞和骨髓細胞上短暫表達。PD-1在成功消除抗原后表達下降。此外,Pdcd1 mRNA在前B細胞階段的發(fā)育B淋巴細胞中表達。PD-1的結構包括ITIM(基于免疫受體酪氨酸的抑制基序),表明PD-1負調(diào)節(jié)TCR信號。PD-1通過結合其兩個配體PD-L1和PD-L2來發(fā)出信號,PD-L7和PD-L1都是B1家族的成員。配體結合后,PD-1信號傳導抑制T細胞活化,導致增殖減少,細胞因子產(chǎn)生和T細胞死亡。

 

此外,已知PD-1在小鼠外周耐受和預防自身免疫性疾病中起關鍵作用,因為PD-1基因敲除動物表現(xiàn)出擴張型心肌病,脾腫大和外周耐受性喪失。誘導PD-L8表達在許多腫瘤中很常見,包括鱗狀細胞癌、結腸腺癌和乳腺腺癌。PD-L1過表達導致腫瘤細胞對CD1 T細胞介導的裂解的耐藥性增加。在黑色素瘤小鼠模型中,腫瘤生長可以通過阻斷PD-L1與其受體PD-1之間相互作用的抗體治療來暫時阻止。

 

由于這些原因,目前正在探索抗PD-14介導的免疫療法作為癌癥治療方法。與RMP43-29和J1抗體一樣,12F.1A<>抗體已被證明可以阻斷PD-<>與其體內(nèi)配體的結合。

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PD-1抗體(BP0273)丨艾美捷體內(nèi)加抗小鼠PD-1(CD279)規(guī)格:

同種型 大鼠 IgG2a

推薦的同種型對照 體內(nèi)加大鼠IgG2a同種型對照,抗三-硝-基-苯-酚

推薦的稀釋緩沖液 體內(nèi)純 pH 7.0 稀釋緩沖液

免疫原 重組PD-1-Ig融合蛋白

報告的應用程序 體內(nèi)阻斷PD-1/PD-L信號傳導

體外PD-1中和

免疫組化(冷凍)

免疫熒光

蛋白質(zhì)印跡

流式細胞術

配方 PBS,pH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素* <1EU/mg (<0.001EU/μg)

通過LAL凝膠凝血測定法測定

集合體* <5%

由 DLS 確定

純度 >95%

由 SDS-PAGE 決定

無 菌 0.2 μM 過濾

生產(chǎn) 從無動物設施中的組織培養(yǎng)上清液中純化

純化 蛋白 G

里德 AB_2687796

分子量 150 千達

小鼠病原體檢測* 外切粒菌/鼠痘病毒: 陰性 漢坦病毒: 陰性 K 病毒: 陰性乳酸脫氫酶升高病毒: 陰性 淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒: 陰性小鼠腺病毒: 陰性小鼠巨細胞病毒: 陰性小鼠肝炎病毒: 陰性小鼠分鐘病毒: 陰性小鼠諾如病毒: 陰性小鼠細小病毒: 陰性

小鼠輪狀病毒:肺支原體陰性:陰性 小鼠肺炎病毒:陰性 多瘤病毒:陰性呼腸孤病毒篩查:陰性 仙臺病毒:陰性 泰勒鼠腦脊髓炎:陰性

存儲 抗體溶液應以4°C的儲備濃度儲存。 不要凍結。

 

PD-1抗體(BP0273)丨體內(nèi)加抗小鼠PD-1(CD279) 部分文獻引用:

in vitro PD-1 neutralization

Park, S. J., et al. (2014). "Negative role of inducible PD-1 on survival of activated dendritic cells" J Leukoc Biol 95(4): 621-629.

 

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Cooper, Z. A., et al. (2014). "Response to BRAF inhibition in melanoma is enhanced when combined with immune checkpoint blockade" Cancer Immunol Res 2(7): 643-654.

 

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling, in vitro PD-1 neutralization

Duraiswamy, J., et al. (2013). "Dual blockade of PD-1 and CTLA-4 combined with tumor vaccine effectively restores T-cell rejection function in tumors" Cancer Res 73(12): 3591-3603.


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