NuSmartGMO 快速PCR試劑盒Nu-GMO01試劑盒產(chǎn)品介紹
試劑盒應(yīng)用
本試劑盒適用于大豆、水稻、油菜、玉米、棉花葉片的PCR 檢測。
使用該試劑盒無需液氮研磨,無需離心,無有機試劑便可獲得用于PCR 反應(yīng)的基因組模板。依托
Nu-Smart®平臺開發(fā)的GMO Lysis,能夠處理1-4mm 葉片,取樣量小,減少對樣品的損耗。
預(yù)制的2×GMO Mix 只需要加入引物和模板DNA 即可進行PCR 反應(yīng),減少移液次數(shù),實現(xiàn)高通量
擴增。2×GMO Mix 中聚合酶的保真度高于普通DNA 聚合酶,PCR 產(chǎn)物可用于TA 克隆。
本試劑盒僅供研究使用,不可用于臨床、食品、化妝品等域。

保存條件
-20oC 保存。
使用將GMO Lysis 顛倒混勻,經(jīng)常使用可4℃保存。
2×GMO Mix 溶解后需置于冰上,經(jīng)常使用可4℃保存,避免反復(fù)凍融。
需要準備
PCR 儀
使用方法
一、樣品處理
1. 用眼科剪或葉片取樣器取1-4mm 的葉片。浸泡在20μL GMO Lysis 中。
2. 靜置5 分鐘,溶液即為DNA 模板。
二、推薦PCR 反應(yīng)體系
注意事項
1. 不同葉片使用不同的取樣器或眼科剪采集,避免交叉污染。
2. 葉片大小以1-4mm 為宜,不宜過大。
3. GMO Lysis 處理后的DNA 模板可在-20℃保存至少1 個月,如需保存,可離心后取上清置-80℃
保存。避免反復(fù)凍融,防止基因組斷裂。
4. PCR 過程中推薦使用陰性對照和陽性對照。
5. 2×GMO Mix 包含染料,可在反應(yīng)結(jié)束后直接進行瓊脂糖凝膠電泳。
6. 整個過程中使用的吸頭、離心管等務(wù)必丟棄在含有75%乙醇或核酸消除劑的容器中。
7. 為防止試劑盒污染,請勿將不同批號試劑盒混用。

本試劑盒適用于大豆、水稻、油菜、玉米、棉花葉片的PCR 檢測。
使用該試劑盒無需液氮研磨,無需離心,無有機試劑便可獲得用于PCR 反應(yīng)的基因組模板。依托
Nu-Smart®平臺開發(fā)的GMO Lysis,能夠處理1-4mm 葉片,取樣量小,減少對樣品的損耗。
預(yù)制的2×GMO Mix 只需要加入引物和模板DNA 即可進行PCR 反應(yīng),減少移液次數(shù),實現(xiàn)高通量
擴增。2×GMO Mix 中聚合酶的保真度高于普通DNA 聚合酶,PCR 產(chǎn)物可用于TA 克隆。
本試劑盒僅供研究使用,不可用于臨床、食品、化妝品等域。
保存條件
-20oC 保存。
使用將GMO Lysis 顛倒混勻,經(jīng)常使用可4℃保存。
2×GMO Mix 溶解后需置于冰上,經(jīng)常使用可4℃保存,避免反復(fù)凍融。
需要準備
PCR 儀
使用方法
一、樣品處理
1. 用眼科剪或葉片取樣器取1-4mm 的葉片。浸泡在20μL GMO Lysis 中。
2. 靜置5 分鐘,溶液即為DNA 模板。
二、推薦PCR 反應(yīng)體系
注意事項
1. 不同葉片使用不同的取樣器或眼科剪采集,避免交叉污染。
2. 葉片大小以1-4mm 為宜,不宜過大。
3. GMO Lysis 處理后的DNA 模板可在-20℃保存至少1 個月,如需保存,可離心后取上清置-80℃
保存。避免反復(fù)凍融,防止基因組斷裂。
4. PCR 過程中推薦使用陰性對照和陽性對照。
5. 2×GMO Mix 包含染料,可在反應(yīng)結(jié)束后直接進行瓊脂糖凝膠電泳。
6. 整個過程中使用的吸頭、離心管等務(wù)必丟棄在含有75%乙醇或核酸消除劑的容器中。
7. 為防止試劑盒污染,請勿將不同批號試劑盒混用。
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