国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測(cè)定儀|樣品前處理|試驗(yàn)機(jī)|培養(yǎng)箱


化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>工作原理>正文

歡迎聯(lián)系我

有什么可以幫您? 在線咨詢(xún)

昆蟲(chóng)細(xì)胞的保存培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)介紹

來(lái)源:上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司   2023年03月20日 10:51  

實(shí)驗(yàn)材料 昆蟲(chóng)

試劑、試劑盒 胎牛血清 臺(tái)盼藍(lán) 乙醇

儀器、耗材 培養(yǎng)瓶 培養(yǎng)箱

細(xì)胞計(jì)數(shù)器 攪拌臺(tái) 轉(zhuǎn)子 離心機(jī)

實(shí)驗(yàn)步驟

1.  將4 ml 含10%胎牛血清的wan全昆蟲(chóng)細(xì)胞培養(yǎng)基加入一個(gè)25 cm2 培養(yǎng)瓶。取出一支凍存Sf9細(xì)胞的安瓿,迅速置于37℃水浴,用手前后劇烈搖動(dòng)融化之,當(dāng)安瓿的內(nèi)容物幾乎wan全融化時(shí),將安瓿浸入70%乙醇,消毒外壁。

2.  打碎安瓿頸部,將內(nèi)容物轉(zhuǎn)移至25 cm2 培養(yǎng)瓶,用手輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)瓶,使細(xì)胞分散均勻,于27℃溫育2~3 h 直到細(xì)胞貼壁。

3.  除去舊培養(yǎng)液,換5 ml 含10%胎牛血清的新鮮wan全培養(yǎng)液。繼續(xù)溫育,每3天換液一次,直到細(xì)胞生長(zhǎng)匯片。

4.  準(zhǔn)備一個(gè)新的25 cm2 培養(yǎng)瓶,加入4 ml 含10%胎牛血清的wan全培養(yǎng)液

5.  當(dāng)Sf9細(xì)胞已生長(zhǎng)匯片時(shí),棄去培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液。加入新鮮的wan全培養(yǎng)液,用移液管輕柔吹打或用手掌輕拍培養(yǎng)瓶,重懸細(xì)胞。

6.  用為培養(yǎng)組織細(xì)胞所設(shè)計(jì)的血細(xì)胞計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)細(xì)胞,在25 cm2 培養(yǎng)瓶中接種1×106~2×106個(gè)細(xì)胞,搖動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞均勻分布。于27℃溫育,每3天用含10%FBS的wan全培養(yǎng)基換液,直到培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞生長(zhǎng)匯片。

7.  棄去匯片的單層培養(yǎng)細(xì)胞中的培養(yǎng)液,并重懸細(xì)胞。

8.  用血細(xì)胞計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)細(xì)胞。以約4×105~5×105細(xì)胞/ml 的密度將細(xì)胞接種于一個(gè)旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶中。于27℃溫育,以60~80 r/min 的速度恒速攪拌。輕微開(kāi)啟旁邊的通氣孔,以保證充足的空氣。

9.  每隔2~3天進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到2×106~2×106細(xì)胞/ml 時(shí)進(jìn)行傳代, 將適量細(xì)胞移至一個(gè)含有新鮮wan全培養(yǎng)液的新培養(yǎng)瓶中,使終密度達(dá)到4×105~5×105細(xì)胞/ml?;蛘撸钩鲞m當(dāng)體枳的細(xì)胞懸液,代之以新鮮培養(yǎng)液。

10.  加入0.1 ml 的0.4%臺(tái)盼藍(lán)于1 ml 對(duì)數(shù)生長(zhǎng)的細(xì)胞中,確定細(xì)胞活力。在低倍顯微鏡下檢査細(xì)胞,計(jì)數(shù)被臺(tái)盼藍(lán)染色的細(xì)胞(死細(xì)胞),并計(jì)算總細(xì)胞數(shù)。

11.  將細(xì)胞傳代至1份wan全培養(yǎng)液/10%胎牛血請(qǐng)清和1份無(wú)血清培養(yǎng)液混合的液體中。讓細(xì)胞長(zhǎng)至匯片(單層培養(yǎng)),或達(dá)到2×106~3×106細(xì)胞/ml 的密度(懸浮培養(yǎng))。

12.  將細(xì)胞傳代至含胎牛血清wan全培養(yǎng)液與無(wú)血清培養(yǎng)液比例為1:4的混合液中,讓細(xì)胞生長(zhǎng)。

13.  用wan全培養(yǎng)液與無(wú)血清培養(yǎng)液比例為1:8至1:10的混合液,重復(fù)細(xì)胞傳代與細(xì)胞生長(zhǎng)的步驟。

14.  用無(wú)血清培養(yǎng)液傳代細(xì)胞。

15.  計(jì)數(shù)呈指數(shù)生長(zhǎng)的待凍存細(xì)胞,于室溫以1 000g 離心10 min,棄去上清液。

16.  用含10%胎牛血清的wan全培養(yǎng)液以1×107~2×107細(xì)胞/ml 的密度重懸細(xì)胞團(tuán)塊。 加入等體積含10%胎牛血清和20%DMSO的wan全培養(yǎng)液,將細(xì)胞置于冰浴。吸出 1 ml 細(xì)胞移入帶螺口蓋的凍存管中,于-20℃保存2 h,然后于-70℃過(guò)夜。

17.  將凍結(jié)的細(xì)胞移至液氮罐中以便長(zhǎng)期保存。

免責(zé)聲明

  • 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
  • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類(lèi)作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
  • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
企業(yè)未開(kāi)通此功能
詳詢(xún)客服 : 0571-87858618
确山县| 西华县| 黄石市| 渭南市| 永靖县| 育儿| 神池县| 鞍山市| 五指山市| 苍南县| 名山县| 安平县| 龙川县| 温泉县| 诸城市| 油尖旺区| 茌平县| 孝昌县| 红河县| 桦川县| 永康市| 辉南县| 土默特左旗| 白水县| 长宁县| 上思县| 广饶县| 商丘市| 平定县| 秦安县| 盐源县| 连云港市| 读书| 洪江市| 顺平县| 榕江县| 台东市| 安达市| 桃江县| 霍城县| 多伦县|