3 年來，USP<921> 水含量測量一直是關鍵的質量屬性，通常使用 Karl Fisher 滴定法來確定藥品的水含量。USP 于 2021 年 5 月在 USP-NF 45 中發(fā)布了新的通則 <922> 水分活度測定。制藥公司現(xiàn)在可以在其所有監(jiān)管文件中參考 USP<922>，包括 IND 的穩(wěn)定性部分、化學和制造控制（ CMC) NDA 部分，以及與口服固體劑量藥物初級包裝相關的所有批準后變更。

水分活度是對水的化學勢的測量，因此它提供了對不良化學、物理和微生物反應風險的重要洞察。純度、效力、崩解的變化，溶解度、硬度、膨脹、脆性和微生物生長都與水分活度相關。通過實施或擴大水分活度測試，制藥公司將獲得監(jiān)管機構在審查新申請時預期和要求的數據。配方開發(fā)、工藝開發(fā)和包裝選擇團隊將在口服固體劑量產品的整個產品生命周期中使用水分活度數據。QC 團隊將使用水分活度方法放行原材料，在制造過程中監(jiān)控片劑或膠囊，批準批次放行并監(jiān)控長期穩(wěn)定性測試期間的變化。

制藥公司在審查新申請時將獲得監(jiān)管機構預期和要求的數據。配方開發(fā)、工藝開發(fā)和包裝選擇團隊將在口服固體劑量產品的整個產品生命周期中使用水分活度數據。QC 團隊將使用水分活度方法放行原材料，在制造過程中監(jiān)控片劑或膠囊，批準批次放行并監(jiān)控長期穩(wěn)定性測試期間的變化。

制藥公司在審查新申請時將獲得監(jiān)管機構預期和要求的數據。配方開發(fā)、工藝開發(fā)和包裝選擇團隊將在口服固體劑量產品的整個產品生命周期中使用水分活度數據。QC 團隊將使用水分活度方法放行原材料，在制造過程中監(jiān)控片劑或膠囊，批準批次放行并監(jiān)控長期穩(wěn)定性測試期間的變化。

AquaLab 4TE水分活度儀技術參數：

1、傳感器類型：鏡面冷凝露點傳感器測量水分活度，以及紅外傳感器測量溫度

2、測量范圍：0.030到1.000 aw

3、分辨率：0.0001 aw

4、準確性：±0.003 aw

5、重復性：±0.001 aw

6、樣品杯容量：推薦7 mL（15 mL）

7、測量時間：測量時間小于5分鐘

8、顯示屏：128×64像素LCD，背光顯示

9、溫度范圍（測量和校準）：15到50 °C之間任意設定，分辨率：0.01 °C

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