重組蛋白真核表達采用原核表達系統(tǒng)進行研究，主要方法是將已克隆到目的基因DNA的片段的載體轉(zhuǎn)化到細菌中，通過IPTG誘導和終純化獲得所需的目的蛋白。其優(yōu)點是可以在短時間內(nèi)獲得基因表達產(chǎn)物，所需成本相對較低。

　　目前的表達系統(tǒng)各有利弊，但一般理想的表達系統(tǒng)滿足以下幾點：一是特異性，不受其他內(nèi)源性因素影響，只能通過外源性無毒物激活。二是不干擾，不干擾細胞通路。以及誘導劑的誘導性、生物利用度、可塑性和劑量依賴性。

　　因此，在選擇表達系統(tǒng)時，必須充分考慮各種因素，如蛋白質(zhì)性質(zhì)、實驗條件、生產(chǎn)成本、表達水平和安全性。權(quán)衡利弊后，選擇相應的表達系統(tǒng)。

　　原核表達系統(tǒng)與重組蛋白真核表達系統(tǒng)的區(qū)別：

　　1.根本的區(qū)別是，原核表達系統(tǒng)的表達系統(tǒng)是原核細胞；真核表達系統(tǒng)在真核細胞如酵母細胞、昆蟲細胞和哺乳動物細胞中表達。

　　2.兩種表達系統(tǒng)都通過含有原核或真核啟動子和其他表達相關(guān)元件的質(zhì)粒系統(tǒng)表達外源基因。

　　3.與真核表達系統(tǒng)相比，原核表達系統(tǒng)的表達效率易于優(yōu)化和調(diào)整，表達量高。然而，當用于表達真核外源基因時，由于不同的蛋白質(zhì)折疊和糖鏈修飾，其應用受到限制。真核表達系統(tǒng)的表達量相對較低。雖然酵母和昆蟲系統(tǒng)的表達量相對較高，但哺乳動物基因的表達也存在不足。