建議使用經(jīng)認(rèn)證的水標(biāo)作為樣品進(jìn)行容量法或庫侖法卡爾費(fèi)休滴定，計(jì)算回收率。如果回收率在97-103%之間，則代表包括電極在內(nèi)的整個(gè)系統(tǒng)工作正常。

a.檢查容量法系統(tǒng)：先使用一個(gè)水標(biāo)進(jìn)行三次平行滴定度測試，然后再測試另一個(gè)不同水標(biāo)的水含量，計(jì)算回收率。

b.檢查庫侖法系統(tǒng)：使用經(jīng)認(rèn)證的水標(biāo)進(jìn)行三次平行滴定并計(jì)算回收率。

工作介質(zhì)的顏色是指示電極是否正常工作的另一個(gè)指標(biāo)。

淺黃色是理想狀態(tài)，而深黃色或淺棕色則代表存在指示問題。

如果發(fā)生這種情況，則應(yīng)清洗指示電極?？刹榭磫栴}7和8關(guān)于清洗指示電極的相關(guān)建議

卡爾費(fèi)休滴定電極是由玻璃和金屬鉑制成的。因此，電極不會(huì)受卡爾費(fèi)休試劑的影響，在其中儲(chǔ)存多長時(shí)間均可。

分子篩當(dāng)然可以干燥后重復(fù)使用。建議在200℃~300℃的溫度下干燥至少24小時(shí)，在干燥器中冷卻后轉(zhuǎn)移至密封的玻璃瓶中儲(chǔ)存。

對于新填充的滴定杯，容量法的平衡通常需要大約2-4分鐘，主要取決于反應(yīng)速度（試劑類型——單/雙組分試劑），庫侖法的平衡則需15-30分鐘。與卡氏爐聯(lián)用，由于持續(xù)的氣流影響，則可能需要略長的時(shí)間達(dá)到穩(wěn)定的漂移。建議在滴定前穩(wěn)定整個(gè)卡氏爐系統(tǒng)至少1小時(shí)。

在相同工作介質(zhì)中的單次測量之間，平衡大約需要1-2分鐘。平衡時(shí)會(huì)再次達(dá)到原始漂移值。