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二甲苯 酒精 H2O2 抗原修復(fù)液 枸櫞酸鈉緩沖液 石蠟 福爾馬林 PBS DAB 蘇木素 樹(shù)膠 丙酮 打孔液 檸檬酸鈉 APES
恒溫?fù)u床 高壓鍋 塑料切片架 耐溫玻璃容器 -80℃冰箱 恒冷冰凍切片機(jī) 載玻片
二甲苯 酒精 H2O2 抗原修復(fù)液 枸櫞酸鈉緩沖液 石蠟 福爾馬林 PBS DAB 蘇木素 樹(shù)膠 丙酮 打孔液 檸檬酸鈉 APES
恒溫?fù)u床 高壓鍋 塑料切片架 耐溫玻璃容器 -80℃冰箱 恒冷冰凍切片機(jī) 載玻片
步驟
一．石蠟切片免疫組化染色實(shí)驗(yàn)步驟：
1．石蠟切片脫蠟至水：（石蠟切片染色前應(yīng)置60℃ 1 小時(shí)）。
（1）二甲苯I、II,各10 分鐘。
（2）梯度酒精：100%，2 分鐘® 95%，2 分鐘® 80%，2 分鐘® 70%2 分鐘。
（3）蒸餾水洗：5 分鐘，2 次（置于搖床）。
2．過(guò)氧化氫封閉內(nèi)源性過(guò)氧化物酶：3%H2O2，室溫10 分鐘（避光）。
3．蒸餾水洗：5 分鐘，2 次（置于搖床）。
4．抗原修復(fù)：
根據(jù)待檢測(cè)的抗原，選擇適當(dāng)?shù)姆椒ā?/div>
附：抗原修復(fù)液（10mM pH 6.0 枸櫞酸鈉緩沖液）的配制
（1）儲(chǔ)備液的配制：
A 液：枸櫞酸三鈉-2H2O 29.41g + 蒸餾水1000ml
B 液：枸櫞酸21g + 蒸餾水1000ml
（2）工作液的配制：A 液82ml + B 液18ml + 蒸餾水900ml
抗原修復(fù)的方法：
（1）高壓鍋處理技術(shù)：枸櫞酸鈉緩沖液（10mM，PH6.0）,淹沒(méi)切片,蓋上鍋蓋，高壓鍋內(nèi)煮沸,上汽3 分鐘后緩慢冷卻（可用自來(lái)水在高壓鍋外沖，以助冷卻）。
（2）微波處理技術(shù):用塑料切片架,置于塑料或耐溫玻璃容器內(nèi)，枸櫞酸鈉緩沖液淹沒(méi)切片，選擇中高或高檔,5 分鐘;取出并補(bǔ)充已預(yù)熱的枸櫞酸鈉緩沖液；再選擇中高或高檔,5 分鐘（. 最佳溫度為92～95℃）
（3）酶消化處理：此略。
抗原修復(fù)的注意事項(xiàng)：
（1）組織不能干。
（2）選擇抗原修復(fù)方法要因抗體而異。
（3）該方法主要用于10%福爾馬林固定、石蠟包埋組織。
（4）抗原修復(fù)后至DAB 顯色的過(guò)程中，均需用PBS 緩沖液。
5．PBS：5 分鐘，2 次（置于搖床）。
6．正常血清封閉：從染片缸中取出切片，擦凈切片背面水分及切片正面組織周圍的水分（保持組織呈濕潤(rùn)狀態(tài)）,滴加正常山羊或兔血清（與第二抗體同源動(dòng)物血清）處理，37℃，15 分鐘。
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