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兩個無關(guān)個體功能正常的淋巴細(xì)胞在體外混合培養(yǎng)時，由于HLAⅡ類抗原中D和DP抗原（淋巴細(xì)胞鑒定的抗原，SD抗原）不同，可相互刺激對方的T細(xì)胞發(fā)生增殖，此為雙向混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)；若將其中一方的淋巴細(xì)胞先用Mitomycin C處理或射線照射使之細(xì)胞中DNA失去復(fù)制能力，但仍能刺激另一方淋巴細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化，稱為單向混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)。兩個個體間HLA抗原差異程度越大，反應(yīng)越強(qiáng)烈，可通過細(xì)胞數(shù)量、形態(tài)檢查或3H-TdR摻入率檢測反應(yīng)細(xì)胞的增殖水平。如用經(jīng)照射的、已知D位點抗原的純合子分型細(xì)胞作為刺激細(xì)胞，則可檢測待檢者的D位點抗原型別。若待檢者抗原與標(biāo)準(zhǔn)HLA-D抗原相同，MLC不發(fā)生增殖，此為HLA-D抗原陰性分型法。 EB病毒轉(zhuǎn)化的B淋巴母細(xì)胞表達(dá)高水平的HLAⅡ類抗原，常作為單向混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)中的刺激細(xì)胞。
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