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4-香豆酸:輔酶A連接酶(4CL)活性檢測試劑盒(紫外分光光度法)

來源:上海尚寶生物科技有限公司   2023年04月28日 16:54  

4-香豆酸:輔酶A連接酶(4CL)活性檢測試劑盒(紫外分光光度法)產(chǎn)品貨號:BA1005

 

產(chǎn)品規(guī)格:50/48

 

產(chǎn)品簡介

4-香豆酸:輔酶A連接酶(4-coumarate:CoA ligase,4CL)是木質(zhì)素生物合成的關(guān)鍵酶之一,主要催化肉桂酸及其羥基或者甲氧基衍生物生成相應(yīng)的輔酶A酯,這些中間產(chǎn)物隨后進(jìn)入苯丙類衍生物支路合成途徑。該酶主要存在于高等植物、酵母和菌類中,研究該酶可以探討多種生物細(xì)胞發(fā)育過程中木質(zhì)素沉積的代謝機(jī)理,為減少水果石細(xì)胞含量而提高其品質(zhì)提供依據(jù)。

4CL催化4-香豆酸和CoA生成4-香豆酸CoA,其在333nm下測有特征吸收峰,測定4-香豆酸CoA的生成速率,即可反應(yīng)4CL活性。

 

產(chǎn)品內(nèi)容: 

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體60mL×1

4

試劑一

液體30mL×1

4

試劑

粉劑×1

-20

試劑

液體6mL×1

4

試劑四

粉劑×1

-20

試劑五

粉劑×1

4

溶液的配制:

1. 提取液:內(nèi)含不溶物,使用前搖勻;

2. 試劑二:臨用前加入6mL蒸餾水溶解,可以分裝后-20℃保存,避免反復(fù)凍融;

3. 試劑四:臨用前用6mL蒸餾水溶解備用,可以分裝后-20℃保存,避免反復(fù)凍融;

4. 試劑五:加入1mL蒸餾水溶解,臨用前用蒸餾水稀釋40倍后備用,現(xiàn)用現(xiàn)配;

5. 工作液的配制:按體積比將試劑二:試劑三:試劑四:試劑五=1:1:1:1的比例配制工作液,現(xiàn)用現(xiàn)配。

注意:實(shí)驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。

 

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計、低溫離心機(jī)、水浴鍋、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

 

操作步驟(僅供參考)

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1. 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

二、測定步驟

1. 紫外分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至333nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 操作表(在1.5mL EP管中進(jìn)行下列操作):

試劑名稱(µL

測定

空白

樣本

100

-

蒸餾水

-

100

工作液

400

400

試劑一

500

500

充分混勻后測定333nm下的初始值A1,37℃反應(yīng)30min后再次測定吸光值A2,計算ΔA測定管=A2測定管-A1測定管,ΔA空白管= A2空白管-A1空白管,ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管。

三、4CL活計算 

1. 按樣本蛋白濃度計算:

單位定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1nmol 4-香豆酸輔酶A定義為一個酶活力單位。

4CLU/mg prot=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109 ]÷(V樣×Cpr) ÷T

=15.87×ΔA÷Cpr

2. 按樣本質(zhì)量計算:

單位定義:每g組織每分鐘生成1nmol 4-香豆酸輔酶A定義為一個酶活力單位。

4CLU/g質(zhì)量)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109 ]÷(W×V樣÷V樣總) ÷T

=15.87×ΔA÷W

3. 按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計算:

單位定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1nmol 4-香豆酸輔酶A定義為一個酶活力單位。

4CLU/104 cell=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109 ]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T

=0.03174×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;ε:4-香豆酸輔酶A摩爾消光系數(shù),2.1×104 L/mol/cmd:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.1mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,30minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬;109:單位換算系數(shù),1mol=109nmol。

 

注意事項:

1. ΔA大于0.5,將樣本用蒸餾水稀釋后再進(jìn)行測定。

2. 建議一次測定不要測定過多樣本以免耽誤過多的酶促反應(yīng)時間。

3. 空白管為檢測各試劑組分質(zhì)量的檢測孔,正常情況下,變化不超過0.01。


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