線性PEI轉染試劑簡介:
線性 PEI轉染試劑是一種高電荷陽離子聚合物,非常容易與帶負電荷的核酸分子結合,形成復合物, 并使該復合物進入細胞中。PEI轉染試劑是一種瞬時轉染試劑,細胞毒性低,轉染效率高,在H293 和 CHO 等細胞中基因表達效率較高。目前已經(jīng)驗證線性 PEI 轉染試劑廣泛適用于多種細胞系。例如:H293、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3、Sf9、HepG2 和 Hela 細胞等。該試劑與含血清的培養(yǎng)基兼容,能高效的將核酸導入細胞。
北京百奧創(chuàng)新科技有限公司代理以下品牌的線性PEI轉染試劑:
品牌 | 產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
Serochem | PRIME-P100-100MGPRIME-P100-1G | PEI Prime™? 粉末,轉染級線性聚乙烯亞胺 | 100mg/1g |
Prime-AQ100-5ML Prime-AQ100-100ML | PEI Prime™? AQ 1 mg/mL 液體轉染試劑 | 5mL/100mL | |
Polysciences | 24765-1 24765-100 | PEI MAX® - Transfection Grade Linear Polyethylenimine Hydrochloride (MW 40,000) | 100mg/1g |
23966-1 23966-100 | Polyethylenimine, Linear, MW 25000, Transfection Grade (PEI 25K™) | 100mg/1g | |
Polyplus | 114-15 | jetPRIME Transfection Reagent | 0.1 mL |
產(chǎn)品展示:



脂質體轉染試劑簡介:
脂質體是磷脂分散在水中時形成的脂質雙分子層,具有膜的融合及內吞作用,可用作外源物質進入細胞的載體。脂質體轉染試劑原理:陽離子脂質體表層帶正電荷,能與核酸的磷酸根通過靜電作用將 DNA分子包裹入內,形成DNA—脂復合體,也能被表面帶負電荷的細胞膜吸附,再通過膜的融合或細胞的內吞作用,將DNA傳遞進入細胞。由于這種轉染方法具有好的重現(xiàn)性和較高的轉染效率,不僅適用于貼壁細胞,對懸浮細胞也適用。
北京百奧創(chuàng)新科技有限公司代理以下品牌的脂質體轉染試劑:
品牌 | 產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
Polyplus | 101000122 | in vivo-jetRNA®+ transfection reagent | 1 mL |
ThermoFisher | 11668019 | Lipofectamine™ 2000 transfection reagent | 1.5 mL |
L3000015 | Lipofectamine™ 3000 transfection reagent | 1.5 mL |
產(chǎn)品展示:


RNAi轉染試劑簡介:
陽離子脂質體轉染試劑的選擇對于利用siRNA介導的基因沉默實驗來說同樣是至關重要的。沒有高效的轉染,就不能有效的引發(fā)相應的細胞響應,會直接影響同一siRNA的抑制效果。只有將siRNA高效轉染哺乳動物細胞,才能更真實的檢測siRNA干擾基因表達的效果。如何選擇zui shi he的轉染試劑和轉染條件,往往取決于不同的哺乳動物細胞類型和不同的核酸分子。
北京百奧創(chuàng)新科技有限公司代理以下品牌的RNAi轉染試劑:
品牌 | 產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
多納 | DN001- 01 | CALNP™ RNAi in vitro | B液0.1 mL;A液 0.5 mL |
DN001- 05 | B液0.5 mL;A液 1 mL x 2 | ||
DN001- 10 | B液1.0 mL;A液 1 mL x 4 |
產(chǎn)品展示:

免責聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權或有權使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關法律責任。
- 本網(wǎng)轉載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關權利。