雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）準備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

10X Taq Buffer with KCl and 15 mM MgCl2

Dilution Buffer for Restriction Enzymes

10X Buffer Eco52I

10X Buffer SduI, Ppu21I

10X Buffer SdaI

10X Buffer Eam1105I

10X Buffer Ecl136II, PacI, SacI

10X Buffer AarI, AjiI, Bpu10I, ScaI, PasI

10X Buffer TaqI

10X Buffer KpnI

Buffer Set for Restriction Enzymes

10X Buffer BseXI

10X Taq Buffer with (NH4)2SO4

10X Taq Buffer with (NH4)2SO4 and 20 mM MgCl2

10X Taq Buffer with KCl

10X Reaction Buffer with MgCl2 for DNase I

50X TAE Buffer (Tris-acetate-EDTA)

10X TBE Buffer (Tris-borate-EDTA)

10X Taq Buffer without Detergent

10X Buffer BamHI, Lsp1109I

10X Buffer BfuI

10X Reaction Buffer for phi29 DNA Polymerase

10X DreamTaq™ Buffer

10X T4 DNA Ligase Buffer

10X DreamTaq™ Green Buffer

10X Buffer B

10X Buffer G