PROTACs 技術(shù)是一種使用泛素蛋白酶系統(tǒng) (USP) 靶向特定蛋白質(zhì)并誘導(dǎo)其在細胞中降解的策略。如圖 1 所示,PROTACs 是一種異雙功能分子。它包含兩種不同的配體,一種是E3泛素連接酶的相應(yīng)配體,另一種是與目的蛋白(POI)結(jié)合的配體。兩個配體通過連接體連接形成聚合物:POI配體-連接體-E3連接酶配體。
PROTAC誘導(dǎo)的蛋白質(zhì)降解機制如圖2所示。進入細胞后,PROTAC分子將POI與E3連接酶結(jié)合形成三元復(fù)合物,誘導(dǎo)E3連接酶泛素化靶蛋白,并觸發(fā)降解過程。
PROTACs技術(shù)的優(yōu)勢
預(yù)計PROTACs將克服耐藥性
PROTACs無需長期結(jié)合即可降解靶蛋白并將其全清除,因此可以有效克服小分子靶向藥物的耐藥性。
PROTAC 可以提高選擇性
通過PROTACs技術(shù)可以將泛抑制劑轉(zhuǎn)化為選擇性降解劑,從而有效提高選擇性和效率。
PROTACs 具有降解不可成藥靶標(biāo)的巨大潛力
市售藥物作用于一個或多個特定靶點。統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,可作為藥物治療的已開發(fā)靶點僅占總量的20%,高達80%的蛋白質(zhì)靶點無法通過傳統(tǒng)開發(fā)方法進行干預(yù)。PROTACs直接介導(dǎo)靶蛋白的降解,因此具有更廣泛的作用范圍,可以作用于不可成藥的靶標(biāo)。
療效比其他類型的藥物持續(xù)時間更長
通常,PROTACs可以被回收并再次使用,除了PROTACs通過共價鍵與POI結(jié)合。因此,它比其他類型的藥物具有更長的有效性。
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