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藥用級(jí)醋酸潑尼松龍?jiān)纤庒t(yī)藥級(jí)醫(yī)用新批號(hào)新鮮到貨!

來源:陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司   2023年06月13日 11:17  

  我們的藥用級(jí)醋酸潑尼松龍?jiān)纤幀F(xiàn)已更新批號(hào),并且已經(jīng)重新進(jìn)貨,以確保這種重要藥品的供應(yīng)。該藥品是一種重要的類固醇激素藥物,被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療保健行業(yè),用于治療各種炎癥和免疫相關(guān)疾病。我們的醋酸潑尼松龍?jiān)纤幨轻t(yī)藥級(jí)質(zhì)量,符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),可滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)的需求。

  本品為11β,17α,21-三羥基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。按干燥品計(jì)算,含C23H30O6應(yīng)為97.0%~102.0%。

  【性狀】本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末;無臭。

  本品在甲醇、乙醇微溶,在水中幾乎不溶。

醋酸潑尼松.jpg

  比旋度 取本品,精密稱定,加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+112°至+119°。

  吸收系數(shù) 取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在243nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,吸收系數(shù)()為355~385。

  【鑒別】(1)取本品約20mg,加甲醇1ml,低溫溶解,加熱堿性酒石酸銅試液1ml,生成橙紅色沉淀。

  (2) 取本品約2mg,加入2ml硫酸溶解,靜置5分鐘,呈玫瑰紅色;再加水10ml,顏色消失,有灰色絮凝沉淀。

 ?。?) 在含量測(cè)定項(xiàng)目下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液的主峰保留時(shí)間一致。

 ?。?) 本產(chǎn)品的紅外吸收光譜應(yīng)與對(duì)照光譜(Spectral Collection 553)一致。

  【檢驗(yàn)】相關(guān)物質(zhì)采用高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。

  試驗(yàn)溶液在使用前是新鮮制備的。取本品適量,溶于甲醇,稀釋至每1ml約1mg的溶液。

  從對(duì)照品溶液中準(zhǔn)確測(cè)量供試品溶液1ml,置于100ml容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。

  系統(tǒng)適用性溶液取潑尼松、醋酸氫化可的松、醋酸潑尼松各適量,加甲醇溶解,稀釋至每1mlμg約10%。10μg與0.9mg混合溶液。

  使用十八烷基硅烷鍵合硅膠作為色譜條件的填料;以乙腈-水(35:65)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)246nm;注射量10μL。

  系統(tǒng)適用性要求在系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,根據(jù)醋酸潑尼松峰的計(jì)算,理論板數(shù)不應(yīng)小于3000,醋酸潑尼松龍峰與醋酸氫化可的松峰的分辨率應(yīng)大于2.0。

  該測(cè)定方法準(zhǔn)確測(cè)量供試品溶液和對(duì)照品溶液,并將其分別注入液相色譜儀。記錄色譜圖,直到達(dá)到主要成分峰值保留時(shí)間的2.5倍。

  如果極限供試品溶液的色譜圖中存在與系統(tǒng)適用性溶液中潑尼松龍峰和醋酸氫化可的松峰的保留時(shí)間一致的雜質(zhì)峰,其峰面積應(yīng)不大于對(duì)照溶液的主峰面積(1.0%),其他單一雜質(zhì)的峰面積不應(yīng)大于對(duì)照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),每種雜質(zhì)峰面積之和不應(yīng)大于參照溶液主峰區(qū)域的2倍(2.0%)。

  干燥損失:取本品于105℃干燥至恒重。重量損失不應(yīng)超過0.5%(一般規(guī)則0831)。

  【含量測(cè)定】按高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。

  取試樣溶液適量,準(zhǔn)確稱量,溶于甲醇中,定量稀釋,制成每1ml含1mg左右的溶液。精確測(cè)量5ml,并將其置于100ml容量瓶中。用甲醇稀釋至刻度,搖勻。

  對(duì)照品溶液取醋酸潑尼松對(duì)照品約25mg,精密稱重,置于25ml量瓶中,用甲醇溶解,稀釋至刻度,搖勻。精確測(cè)量5ml,并將其置于100ml容量瓶中。用甲醇稀釋至刻度,搖勻。

  【類別】腎上腺皮質(zhì)激素藥。

  【貯藏】遮光,密封保存。


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