藥用級(jí)二氧化鈦原料醫(yī)藥級(jí)醫(yī)用新批號(hào)新鮮到貨啦！二氧化鈦是一種廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥工業(yè)的重要原料，其作為一種無毒、無味、無臭的白色粉末，在藥品生產(chǎn)中被廣泛應(yīng)用于糊劑、增稠劑、潤滑劑、分散劑、色素及熒光增白劑等方面。我們公司新到的藥用級(jí)二氧化鈦原料醫(yī)藥級(jí)醫(yī)用的產(chǎn)品具有以下特點(diǎn)：品質(zhì)優(yōu)良、質(zhì)量穩(wěn)定、用途廣泛、安全可靠，符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。

　　本品按干燥品計(jì)算，含TiO2應(yīng)為98.0%～100.5%。

　　【性狀】本品為白色粉末。

　　本品在水、鹽酸、硝酸或稀硫酸中不溶。

　　【鑒別】　取本品約0.5g，加無水硫酸鈉5g與水10ml，混勻，加硫酸10ml，加熱煮沸至澄清，冷卻，緩緩加硫酸溶液(25→100)30ml，用水稀釋至100ml，搖勻，照下述方法試驗(yàn)。

　?。?）取溶液5ml，加過氧化氫試液數(shù)滴，即顯橙紅色。

　?。?）取溶液5ml，加鋅粒數(shù)顆，放置45分鐘后，溶液顯紫藍(lán)色。

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　　【檢驗(yàn)】pH：取本品5.0g，加水50.0ml溶解，過濾，精密量取濾液10ml，加溴百里酚藍(lán)指示液0.1ml；如果出現(xiàn)藍(lán)色，加入1.0ml鹽酸滴定液（0.01mol/L），使其變黃；如果是黃色，加入1.0ml氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L），菌株就會(huì)變成藍(lán)色。

　　水中溶解物：取本品10.0g，加硫酸銨0.5g，加水150ml，加熱煮沸5分鐘，冷卻，定量轉(zhuǎn)移至200ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，離心，取上清液，過膜過濾，得澄清液。準(zhǔn)確測量100ml連續(xù)濾液，將其置于恒重坩堝中，蒸發(fā)至干，點(diǎn)燃至恒重。殘留量不應(yīng)超過5mg[1]（0.25%）

　　取溶于酸中的物質(zhì)5.0g，加入0.5mol/L鹽酸溶液100ml，水浴加熱30分鐘，不斷攪拌，離心，取上清液，濾過膜，得到澄清液，用0.5mol/L的鹽酸溶液洗滌膜三次，每次10ml。將濾液和洗滌液合并，蒸發(fā)至干，點(diǎn)燃至恒重，留下不超過25mg（0.5%）的殘留物。

　　鋇鹽：取本品10.0g，加鹽酸30ml，搖勻1分鐘，加水100ml，加熱煮沸，趁熱過濾，殘留物用60ml水洗滌，濾液與洗滌液合并，用水稀釋至200.0ml，搖勻，取10.0ml，加硫酸溶液1ml（5.5→ 60），靜置30分鐘，不要產(chǎn)生渾濁或沉淀。

　　從本品中取銻鹽0.50克，加入無水硫酸鈉5克，置于長頸燃燒燒瓶中。加入10ml水，搖勻，小心加入10ml硫酸，搖勻，加熱并小心煮沸至澄清，冷卻，加入30ml水，然后緩慢加入10ml的硫酸，攪拌均勻，冷卻，用水稀釋至100.0ml，搖勻，用作供試品溶液；取酒石酸銻鉀0.274g，置100ml容量瓶中，加25%鹽酸溶液20ml溶解，加水稀釋至刻度，搖勻，取10.0ml，置1000ml容量瓶中，加入25%鹽酸溶液200ml，加水稀釋為刻度，搖勻，加入25%鹽酸溶液30ml，加水稀釋至刻度，作為銻標(biāo)準(zhǔn)溶液（新配制臨時(shí)用，每1ml相當(dāng)于1μG銻）。取供試品溶液10ml，分別加入鹽酸10ml和水10ml，搖勻，冷卻至20℃，加入10%亞硝酸鈉溶液0.15ml（新配制臨時(shí)用），靜置5分鐘，加入1%羥胺氯化物溶液5ml和0.01%羅丹明B溶液10ml（新配制臨時(shí)用），混勻，并用10ml甲苯萃取1分鐘（必要時(shí)離心2分鐘）。取銻標(biāo)準(zhǔn)溶液5.0ml，加鹽酸10ml，加混合溶液15ml（無水硫酸鈉0.5g，硫酸2ml，用水稀釋至15ml，搖勻），從“冷卻至20℃……”按與供試溶液相同的方法操作。供試溶液甲苯層的粉紅色不得比銻標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.01%）的粉紅色更深。

　　鐵鹽：取“銻鹽”項(xiàng)下的供試品溶液20ml，依法檢查（通則0807）。與2.0ml標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液制成的對照溶液相比，不應(yīng)更深（0.02%）。

　　干燥損失：取本品于105℃下干燥3小時(shí)。重量損失不應(yīng)超過0.5%（一般規(guī)則0831）。

　　【類別】　藥用輔料，助流劑和遮光劑等。

　　【貯藏】　密閉，在干燥處保存。