一、準備工作
1、實驗器具與材料：
（1）移液槍：200ul、10ul
（2）吸頭：200ul、20ul
（3）吸頭臺：放置200ul和20ul的吸頭一個
（4）EP管1.5ml、100ul

2、實驗器具的處理與準備
塑料制品：（包括吸頭、EP管等）
送至高壓3次，試驗前將槍頭放入吸頭臺。

3、試劑配制和準備：
（1） 雙蒸水： 100ml鹽水瓶內(nèi)裝40ml蒸餾水，送至高壓，后分裝到幾個1。5mlEP管中，-20℃中保存?zhèn)溆谩?br/>（2） PCR中所需要的各種試劑

二、PCR時注意事項：
佩戴一次性手套，同時避免戴上的一次性的手套接觸可疑污染物。

三、PCR步驟
1、準備100ul EP管
2、依次在管中加入：（50ul反應體系）
ddH2O37.5ul×
10mM dNTP1ul×
10×PCR buffer5ul×
25mM MgCl2
（加之前要搖勻）3ul×
上游引物1ul×
下游引物1ul×
模板cDNA1ul

3、稍離心
4、100℃沸水浴1分鐘
5、趁熱加入Tag酶0.5ul（冰上操作）
6、再加入50ul液體石蠟封閉
7、10000rmp離心1分鐘
8、PCR條件
94℃ 1min
58℃ 50sec
72℃ 1min30sec
進行40個循環(huán)，然后72℃ 10min 完后4℃保溫。
9、10000rmp離心5min
10、將下層水相轉(zhuǎn)入新的0.65mlEP管中，－20℃保存。