IgA (Mouse) ELISA試劑盒內(nèi)包含了IgA （小鼠源） ELISA所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡(jiǎn)單快捷的方案設(shè)計(jì)和優(yōu)化的試劑配比，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的IgA （小鼠源） ELISA實(shí)驗(yàn)分析方案。

艾美捷IgA (Mouse) ELISA試劑盒#KA1943參數(shù)說(shuō)明：

描述：IgA（小鼠）ELISA 試劑盒是一種高靈敏度的雙位點(diǎn)酶聯(lián)免疫測(cè)定法，用于定量測(cè)定小鼠血漿或血清中的 IgA。

適合樣品：血漿，血清，尿液。

樣品量：100 uL

標(biāo)簽：HRP偶聯(lián)物

檢測(cè)方法：色度

檢測(cè)類(lèi)型：定量的

校準(zhǔn)范圍：12.5 至 400 納克/毫升

檢測(cè)限：1.167

反應(yīng)：鼠

監(jiān)管狀態(tài)：僅供研究使用 （RUO）

儲(chǔ)存說(shuō)明：將試劑盒儲(chǔ)存在 4°C。

試劑準(zhǔn)備

使用前，將所有試劑置于室溫（16°C至25°C）。

濃縮稀釋劑

提供的稀釋液為5倍濃縮液，必須用蒸餾水或去離子水稀釋1/5（1份緩沖濃縮物，4份dH2O）。

濃縮洗滌液

提供的洗滌液為20X濃縮液，必須用蒸餾或去離子水稀釋1/20水（1份緩沖濃縮物、19份dH2O）。當(dāng)儲(chǔ)存溫度低。稀釋前將濃縮液加熱至30-35°C即可溶解晶體。

酶抗體結(jié)合物

通過(guò)添加10µL酶抗體綴合物至990µL 1X稀釋劑，用于測(cè)試的每個(gè)測(cè)試條。稀釋使用前立即使用，并避光。攪拌均勻，但要輕柔。避免起泡。

預(yù)涂ELISA微板

隨附隨用。

分析程訊：

1.所有樣品和標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)一式兩份進(jìn)行分析。

2.應(yīng)盡快將標(biāo)準(zhǔn)品和試樣裝入ELISA孔中，以避免OD讀數(shù)發(fā)生變化。使用多通道移液管可以減少這種情況的發(fā)生。移液管100μL

標(biāo)準(zhǔn)品0（0.0 ng/mL），一式兩份

標(biāo)準(zhǔn)品1（6.25 ng/mL），一式兩份

標(biāo)準(zhǔn)品2（12.50 ng/mL），一式兩份

標(biāo)準(zhǔn)品3（25 ng/mL）一式兩份

標(biāo)準(zhǔn)品4（50 ng/mL），一式兩份

標(biāo)準(zhǔn)品5（100 ng/mL），一式兩份

標(biāo)準(zhǔn)品6（200 ng/mL），一式兩份

標(biāo)準(zhǔn)品7（400 ng/mL）一式兩份

3.用移液管將100μL樣品（一式兩份）移入預(yù)先指-定的孔中。

4.將微量滴定板在室溫下培養(yǎng)六十（60±2）分鐘。保持平板覆蓋并保持水平在孵化過(guò)程中。

5.培養(yǎng)后，吸出孔中的內(nèi)容物。

6.用適當(dāng)稀釋的洗滌液完-全填充每個(gè)孔，并抽吸。重復(fù)三次，對(duì)于總共四次洗滌。如果手動(dòng)洗滌：用洗滌緩沖液完-全填充井，翻轉(zhuǎn)板，然后把廢物容器里的東西倒出來(lái)。接下來(lái)，在吸收劑上劇烈敲擊井紙張去除殘留的緩沖液。重復(fù)3次，總共清洗4次。

7.用移液管將100μL適當(dāng)稀釋的酶抗體綴合物移到每個(gè)孔中。在室內(nèi)孵化溫度保持三十（30±2）分鐘。培養(yǎng)過(guò)程中，將培養(yǎng)皿覆蓋在黑暗中并保持水平。

8.如步驟5/6中所述，洗滌并印跡孔。

9.用移液管將100μL TMB底物溶液移到每個(gè)孔中。

10.在室溫下在黑暗中培養(yǎng)精確十（10）分鐘。

11.10分鐘后，向每個(gè)孔中加入100μL停止溶液。

12. 在30分鐘內(nèi)測(cè)定每個(gè)孔的內(nèi)容物的吸光度（450nm）。校準(zhǔn)銘牌制造商規(guī)范的閱讀器

IgA (Mouse) ELISA試劑盒特點(diǎn)：

1、試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑，操作簡(jiǎn)單便捷；

2、試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化，確保更高的檢測(cè)靈敏度