實時熒光定量PCR儀的原理是基于聚合酶鏈式反應(PCR)的原理,并在此基礎上引入了熒光探針技術。在PCR反應過程中,熒光探針與待測標本中的靶基因特異性結合,經(jīng)過PCR擴增后產(chǎn)生熒光信號。通過檢測熒光信號的強度和數(shù)量來確定待測標本中靶基因的數(shù)量,從而實現(xiàn)對DNA擴增產(chǎn)物的定量分析具有許多應用領域,尤其在基因表達分析、突變檢測、病毒檢測和微生物定量等方面具有重要作用可以實現(xiàn)高靈敏度、高特異性和高通量的檢測,且操作簡便、迅速。它可以用于疾病診斷、新藥研發(fā)、腫瘤研究等多個領域,并且在疫情的監(jiān)測和防控中也發(fā)揮了重要作用。
近年來,實時熒光定量PCR儀的發(fā)展趨勢主要集中在提高檢測靈敏度、擴大檢測范圍和縮短檢測時間上。一方面,采用新型的熒光探針技術和檢測方法,例如基于環(huán)介導的等溫擴增技術和CRISPR-Cas9技術,可以提高檢測靈敏度和特異性。另一方面,通過優(yōu)化PCR反應體系、加速PCR擴增速度和改進儀器設計,可以縮短檢測時間并擴大檢測范圍。但也面臨著一些挑戰(zhàn)。例如,PCR反應過程中可能存在的假陽性結果、擴增效率的不確定性以及儀器的高價格等問題。
實時熒光定量PCR儀的操作使用步驟:
1.打開儀器電源,等待儀器啟動。
2.準備PCR反應體系,將需要的試劑和樣品加入PCR管或板中,按照實驗方案設置。
3.將PCR管或板置入PCR儀器中,確保正常安裝并關閉儀器蓋子。
4.打開儀器軟件,在儀器上輸入相應的實驗參數(shù),包括溫度、時間和熒光信號閾值等。
5.點擊開始運行按鈕,儀器會開始進行PCR反應。
6.在PCR反應過程中,儀器會實時監(jiān)測樣品中目標序列的累積數(shù)量,并將結果顯示出來。
7.當PCR反應結束后,點擊停止運行按鈕,關閉儀器電源,取出PCR管或板,進行后續(xù)分析。
實時熒光定量PCR儀的維護保養(yǎng)方法:
1.清潔儀器內部和外部的污垢,使用無紡布擦拭儀器表面,防止灰塵和雜質進入儀器內部。
2.經(jīng)常檢查儀器溫度傳感器和光學系統(tǒng),確保其正常工作。
3.維護機械系統(tǒng),包括清潔儀器內部零件和潤滑移動部件。
4.檢查熒光探測器的燈泡和濾光片,確保其正常工作。
5.按照儀器說明書要求更換和校準儀器配件,例如PCR管、溫度傳感器等。
6.檢查儀器軟件,確保其更新和升級。
7.遵循儀器使用手冊中的操作規(guī)程,避免操作錯誤和儀器損壞。
相關產(chǎn)品
免責聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權或有權使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關法律責任。
- 本網(wǎng)轉載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關權利。