国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗機|培養(yǎng)箱


化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>技術(shù)參數(shù)>正文

歡迎聯(lián)系我

有什么可以幫您? 在線咨詢

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)α-甘露糖苷酶1抗體免疫熒光技術(shù)的實驗步驟

來源:上海研生實業(yè)有限公司   2023年07月20日 15:59  

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)α-甘露糖苷酶1抗體免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:


一、準備好試劑與儀器:


磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。


二、實驗步驟


1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。


2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。


3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。


4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。


5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

一步法大提質(zhì)粒DNAout

一步法單菌落質(zhì)粒DNAout

一步法無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout

一步法質(zhì)粒DNAout2.0(100次)

一步法質(zhì)粒DNAout2.0(50次)

其它樣品DNA提取

微量樣品核酸提取試劑盒

微量樣品核酸提取試劑盒(50次)

血液游離DNAout(液體樣品DNAout)

一步式廣譜DNAout

DNA樣品污染去除

PCR抑制物清除劑

動態(tài)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

動態(tài)濁度法內(nèi)毒素定量試劑盒(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

非酶RNA清除劑1.0

非酶RNA清除劑2.0

非酶多糖清除劑(DNA專用)

固相內(nèi)毒素清除劑(100g)

固相內(nèi)毒素清除劑(500g)

內(nèi)毒素清除試劑盒

內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)(5 mL)

內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)(50 mL)

凝膠法內(nèi)毒素半定量試劑盒

細菌內(nèi)毒素標準品(15 EU/支)


免責聲明

  • 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責任。
  • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權(quán)等法律責任。
  • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
企業(yè)未開通此功能
詳詢客服 : 0571-87858618
沙田区| 红安县| 凤山县| 安宁市| 揭西县| 德兴市| 邛崃市| 新丰县| 竹山县| 安乡县| 黑龙江省| 太谷县| 阜康市| 沂源县| 乐山市| 图们市| 鄂伦春自治旗| 环江| 西青区| 潜山县| 托里县| 九台市| 浠水县| 宁南县| 根河市| 东至县| 厦门市| 寿光市| 饶平县| 西畴县| 马关县| 祥云县| 南江县| 南平市| 如东县| 霍城县| 梧州市| 巴楚县| 靖边县| 通许县| 瑞金市|