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MTT比色法檢測細胞活性操作步驟（背根神經(jīng)節(jié)細胞培養(yǎng)為例）
無菌條件下取新生一天的SD大鼠背根神經(jīng)節(jié)。
鏡下去除神經(jīng)根和外膜，放入1ml 0.1%膠原酶中37℃消化30min，每5min搖勻一次。
洗去膠原酶，吹打分散后，接種于預(yù)先涂有L-多聚賴氨酸的96孔培養(yǎng)板中，每孔含100μl無血清L15培養(yǎng)基，細胞約800個。
實驗組分別加入純化的表達蛋白（分別以不同的蛋白濃度），陰性對照加入等體積表達蛋白的溶劑。
37℃ 5%CO2培養(yǎng)48hr后，每孔加入10μl MTT，37℃ 5%CO2孵育4hr。
加入100μl 20%的SDS處理液，37℃孵育20hr。
用EL×800微孔酶標儀測定OD570值，數(shù)據(jù)分析。
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