紫草LAMP鑒定試劑盒使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照《食品衛(wèi)生微生物學檢驗阪崎腸桿菌檢驗要求進行。

2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

注：上述樣品建議經(jīng)過增菌后，收集培養(yǎng)物用于檢測。?

二、DNA提?。?/p>

可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液，按以下說明進行DNA核酸的粗提。也可采購上海澤葉生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品，并按照相應試劑盒說明進行操作。

1、液體培養(yǎng)物：取液體培養(yǎng)物100μL加到1.5mL無菌離心管中，8000rpm離心3min，盡量吸棄上清，加入50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min，取上清5μL進行PCR反應。

2、固體培養(yǎng)物：挑取單克隆菌落與50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min，取上清5μL進行PCR反應。

3、糞便樣品：挑取米粒大小糞便于滅菌離心管中，加入0.5mL生理鹽水，振蕩混勻，13000rpm離心3分鐘，棄上清，沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min取上清5μL進行PCR反應。

4、其他液體標本：取標本2-3mL，13000rpm離心3min，棄上清，沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min取上清5μL進行PCR反應。

注：陽性對照和陰性對照為已經(jīng)抽提好的核酸(無需提取)，直接取5μL加入到反應體系中即可。由于陽性對照濃度較高，建議在樣品制備區(qū)域加入陽性對照。?

AVPR1A抗利尿激素1A抗體

AVPR1B抗利尿激素受體1B抗體

ARFGEF2二磷酸腺苷核糖基化因子鳥嘌呤核苷酸交換因子2抗體

ATBF1α增強子結合蛋白1抗體

ATXN10脊髓小腦共濟失調10抗體

AKAP7蛋白激酶A錨定蛋白7抗體

ABCA12腺苷三磷酸結合盒轉運體12抗體

ABCB9腺苷三磷酸結合盒轉運體9抗體

ABCD4三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白4抗體

ABLIM3肌動蛋白結合蛋白LIM3抗體

ACBD3高爾基復合體相關蛋白1抗體

ACACA乙酰輔酶A羧化酶1ACCα抗體

ANT1+ANT2+ANT3+ANT4腺嘌呤核苷酸轉運蛋白1、2、3、4抗體

ADAM12去整合素樣金屬蛋白酶12

Phospho-Acetyl CoA Carboxylase磷酸化乙酰輔酶A羧化酶1ACCα抗體

AX2R膜粘連蛋白2受體抗體

AGER晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體抗體

ADCK5ADCK5蛋白抗體

AGFG1艾滋病病毒復制結合蛋白抗體

AFP4bAFP4b蛋白抗體

AGFG2HIV-1病毒復制結合蛋白2抗體

CABC1伴侶蛋白bc1同源復合體抗體

ANKRD1心肌錨蛋白重復結構域1抗體