1.細(xì)胞培養(yǎng)上清

細(xì)胞培養(yǎng)液在2500rpm/min 離心20分鐘后，收集上清即刻檢測(cè)， 或者分裝，-20℃貯存。避免反復(fù)凍融。

2．血清樣本

分離管分離血清。在1000g離心之前，使血樣凝集30分鐘。吸取血清樣本之后即刻檢測(cè)，或者分裝，-20℃貯存。避免反復(fù)凍融。

3. 血漿樣本

EDTA、枸櫞酸鈉或肝素抗凝收集細(xì)胞血漿樣本。在血樣收集3分鐘內(nèi)離心收集樣本。即刻檢測(cè)，或者分裝，-20℃貯存。避免反復(fù)凍融。注：不要使用嚴(yán)重溶血或高血脂的樣本。所有樣本收集后，應(yīng)及時(shí)分裝并貯存于-20℃。如果在24小時(shí)內(nèi)檢測(cè)，樣本可以存放在2 - 8℃。避免樣本的反復(fù)凍融。在分析前，冷凍樣本應(yīng)該緩慢的恢復(fù)至室溫，輕柔地混勻。檢測(cè)前，樣本中可見(jiàn)的沉淀必須去除。

首先要清楚空白對(duì)照和陰性的區(qū)別：

空白對(duì)照：僅用稀釋液代替檢測(cè)樣本，用以觀察反應(yīng)的顯色“本底”，并用于酶標(biāo)儀消除、扣除“本底”，即以本底為“零’，讀取陽(yáng)性、陰性對(duì)照孔和樣本孔的吸光值；陰性對(duì)照：是本實(shí)驗(yàn)檢測(cè)與待檢物有同源性和同質(zhì)性，又不含有待檢物質(zhì)，并能客觀比較和鑒別處理因素之間的差異。

上海研域生物具有10幾年細(xì)胞檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)，有絕對(duì)專(zhuān)業(yè)的流式技術(shù)平臺(tái)和優(yōu)秀的技術(shù)人員，如果您想咨詢(xún)或訂購(gòu)產(chǎn)品、尋求指導(dǎo)或代測(cè)服務(wù)，歡迎聯(lián)系我們！