雞ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)稀釋血清的步驟：

先把蛋白稀釋一定的倍數(shù)，比如說(shuō)10倍、20倍稀釋?zhuān)ㄟ@樣可以大體確定一個(gè)參數(shù)），將抗原進(jìn)行一系列稀釋包被微量反應(yīng)板，再用一定稀釋度的陽(yáng)性參考血清和陰性參考血清進(jìn)行孵育后洗滌，再加酶結(jié)合物進(jìn)行反應(yīng)，經(jīng)孵育洗滌后，加底物溶液顯色，終止反應(yīng)后分別測(cè)定O.D值，選擇O.D值≥1.0的那個(gè)抗原稀釋度為zui適包被濃度。

一般總是要選擇那個(gè)O.D值稍大于1.0，而不選擇小于1.0的抗原濃度。陰性參考血清O.D值要求<0.1-0.2。也就是要求陽(yáng)性參考血清和陰性參考血清的O.D值有明顯差別。

在雞ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)血清為什么要稀釋?zhuān)坑袃蓚€(gè)原因：

(1)競(jìng)爭(zhēng)抑制比較明顯，應(yīng)稀釋競(jìng)爭(zhēng)物；

(2)以降低非特異性反應(yīng)，使特異性的抗原抗體反應(yīng)充分體現(xiàn)出來(lái)。血清稀釋用普通的PBS即可，可加1％的BSA，能有效降低雞ELISA試劑盒本底，當(dāng)然如果你嫌麻煩我覺(jué)得用生理鹽水替代PBS關(guān)系也不大。不管你是用直接競(jìng)爭(zhēng)還是間接競(jìng)爭(zhēng)，血清的稀釋倍數(shù)肯定要事先確定，但也不用yi點(diǎn)點(diǎn)，你做一個(gè)預(yù)試驗(yàn)即可，選擇OD在1.0左右的稀釋倍數(shù)，即你的競(jìng)爭(zhēng)雞ELISA試劑盒中陰性孔OD在1.0，這樣作出來(lái)的曲線比較敏感。