德國(guó)IBL 肺炎支原體IgM ELISA試劑盒
德國(guó)IBL肺炎支原體IgM ELISA試劑盒
(貨號(hào):RE56681)
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1、應(yīng)用范圍
此ELISA試劑盒可用于人血清中抗肺炎支原體IgM抗體的體外定性和定量檢測(cè)。
2、前言說(shuō)明
除病毒、冠狀病毒、流感病毒、副流感病毒或腺病毒外,肺炎支原體也是傳統(tǒng)感冒的致病因子。支原體屬于柔膜體綱。其六 個(gè)真菌屬的共有特征是沒(méi)有細(xì)菌細(xì)胞避,滲透能力差,體積小。與革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性菌相比,其基因組明顯更小。它們依靠宿主細(xì)胞而生長(zhǎng),個(gè)別如寄生蟲一 樣依靠宿主有機(jī)體而生長(zhǎng)。肺炎支原體是一種引起氣管支氣管炎和原發(fā)性非典型肺炎的致病菌。肺炎支原體感染通常可伴隨有續(xù)發(fā)性疾病,如梗塞、腦炎、慢性神經(jīng) 病和格林-巴利綜合征(GBS)。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi),除冷凝集實(shí)驗(yàn)和補(bǔ)體結(jié)合實(shí)驗(yàn)外,ELISA是一種靈敏度較高而且可區(qū)分不同免疫球蛋白的可選方法。在急性感 染中,特異性IgA抗體比IgM產(chǎn)生得更有規(guī)律、更快。IgA濃度減少的時(shí)間比IgM要早,或是說(shuō)比后來(lái)的IgG增加反應(yīng)要早。各種各樣的研究都表明,肺 炎支原體三種免疫球蛋白的檢測(cè)對(duì)監(jiān)測(cè)其臨床發(fā)展進(jìn)程是非常有必要的。
3、實(shí)驗(yàn)原理
此固相ELISA試劑盒利用的是夾心法。包被孔內(nèi)包被了抗原,用對(duì)人IgM有特異性的酶標(biāo)抗體來(lái)檢測(cè)樣品中的特異性抗體(此抗體可結(jié)合到包被抗原上)。底物反應(yīng)后,所顯示的顏色的強(qiáng)度與檢測(cè)到的IgM特異性抗體的量正比。樣品的結(jié)果可直接用標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得。
4、試劑盒組成:
4×2ml | 標(biāo)準(zhǔn)品A-D | 1;10;35;125U/mL,待用 標(biāo)準(zhǔn)品A=陰性質(zhì)控 標(biāo)準(zhǔn)品B=臨界質(zhì)控 標(biāo)準(zhǔn)品C=弱陽(yáng)性質(zhì)控 標(biāo)準(zhǔn)品D=陽(yáng)性質(zhì)控 內(nèi)含抗支原體的IgM抗體,PBS(磷酸緩沖液),穩(wěn)定劑。 |
1×14ml | 酶標(biāo)IgM | 紅色,待用。內(nèi)含過(guò)氧酶標(biāo)記的抗人IgM,蛋白緩沖液,穩(wěn)定劑。 |
1×12×8 | 包被板 | 可拆,包被有特異性抗原。 |
1×14ml | TMB底物液 | 含TMB |
1×14ml | TMB終止液 | 0.5M的H2SO4 |
1×60ml | 稀釋液 | 含PBS緩沖液,<0.1%NaN3 |
1×60ml | 濃縮洗滌液 | 濃縮型(10×),含PBS緩沖液,吐溫20 |
2× | 粘性金屬板 | 用于在溫育時(shí)遮蓋包被板 |
1× | 塑料袋 | 用于儲(chǔ)存不用的板條 |
5、實(shí)驗(yàn)所需材料但試劑盒不提供
1) RF吸附劑
2) 移液器,體積:5;50;100;500 µL
3) 校準(zhǔn)儀
4) 樣品稀釋用試管(1ml)
5) 帶試劑儲(chǔ)器8道移液器
6) 洗滌瓶,自動(dòng)或半自動(dòng)洗板機(jī)
7) 能在450nm處讀數(shù)的酶標(biāo)儀
8) 雙蒸水或去離子水
9) 吸水紙,取樣吸頭和計(jì)時(shí)器
6、實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備說(shuō)明
6.1成分準(zhǔn)備
稀釋/溶解 | 成分 | | 稀釋液 | 比例 | 備注 | 貯存 | 穩(wěn)定性 |
60ml | 洗滌液 | 加600ml | 雙蒸水 | 1:10 | 加熱至37°C以溶解結(jié)晶,充分混合 | 2-8°C | 8周 |
6.2樣品稀釋
樣品 | 稀釋 | 稀釋液 | 比例 | 備注 |
血清/血漿 | 全部稀釋 | 稀釋緩沖液 | 1:101 | 例:5µL+500µL |
6.3用RF吸附劑處理:
注意 | 為了避免特異性IgG和類風(fēng)濕因子的干擾,病人的血清應(yīng)當(dāng)用RF吸附劑處理(RE59059)。 標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品千萬(wàn)不要用RF吸附劑處理。 |
1. | 在400µL按1:101的比例稀釋的樣品中加入20µL RF吸附劑。充分混合。 |
2. | 室溫(18-25℃)下溫育≥1min(<15min) |
為了避免吸附特異性抗體,應(yīng)當(dāng)避免溫育時(shí)間>15min。
預(yù)處理的樣品可能會(huì)是渾濁的。
7、實(shí)驗(yàn)步驟:
1) 加100µL標(biāo)準(zhǔn)品和已稀釋樣本于相應(yīng)反應(yīng)孔中,在定性檢測(cè)中只使用標(biāo)準(zhǔn)品B。
2) 封板后室溫(18℃-25℃)溫育60分鐘。
3) 移去粘性金屬板,棄去孔中液體。用300µL洗滌液洗板3次,在吸水紙上拍干。
4) 在每一微孔中加入100µL酶聯(lián)物。
5) 封板后室溫(18℃-25℃)溫育30分鐘。
6) 移去粘性金屬板,棄去孔中液體。用300µL洗滌液洗板3次,在吸水紙上拍干。加底物液和終止液時(shí),如果有條件的話,可使用8孔微量移液器。確保底物液和終止液都是相同的時(shí)間間隔加入。使用確切容積并避免氣泡產(chǎn)生。
7) 每孔加TMB底物液100µL。
8) 室溫(18℃-25℃)避光溫育20分鐘。
9) 在每一微孔中加入100µLTMB終止液以終止底物反應(yīng)。輕輕搖動(dòng)包被板以使試劑混合均勻。此時(shí),顏色藍(lán)色變成黃色。
10) 加終止液后60分鐘內(nèi)在450nm(參考波長(zhǎng):600-650nm)處測(cè)OD值。
8、結(jié)果計(jì)算
在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上或用自動(dòng)生成的方法,以標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為Y軸,濃度為X軸,繪制一標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。用立體圖、4參數(shù)對(duì) 數(shù)圖或?qū)?shù)-對(duì)數(shù)圖都可獲得良好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)曲線圖,用標(biāo)準(zhǔn)品的每一單值進(jìn)行計(jì)算(樣品結(jié)果明顯異常的值必須刪除掉,應(yīng)使用更加合理的單值)。樣 品的濃度可直接從標(biāo)準(zhǔn)曲線上獲得。一旦樣品稀釋了,就應(yīng)當(dāng)乘以相應(yīng)的稀釋因子。如果樣品所測(cè)得的濃度高于zui高標(biāo)準(zhǔn),則應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備說(shuō)明所述對(duì)樣品進(jìn) 行稀釋,并重新檢測(cè)。
9、結(jié)果判定:
> 12 U/ml 為陽(yáng)性
8 - 12 U/ml 為可疑
< 8 U/ml 為陰性
此檢測(cè)結(jié)果并不是任何治療結(jié)果判定的*因素,它應(yīng)當(dāng)結(jié)合臨床觀察和診斷結(jié)果加以判斷。
本譯文僅供參考,詳情請(qǐng)以原文為準(zhǔn)。
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