FlyLink™ 染料是一系列高度水溶性的熒光染料，跨越可見光和近紅外光譜，用于標記生物分子，特別是蛋白質(zhì)和核酸。FlyLink™ 染料具有不同熒光染料的核心結(jié)構(gòu)，覆蓋了從UV到NIR的熒光光譜。對核心結(jié)構(gòu)的創(chuàng)新修改使FlyLink™ 染料優(yōu)于其他商業(yè)染料，具有許多創(chuàng)新的新特性。我們的試劑盒已經(jīng)預(yù)先激活，可以直接用于偶聯(lián)。FlyLink™ 標簽套件是為準備FlyLink而設(shè)計的™直接來自蛋白質(zhì)、肽和其他含有游離氨基的配體的綴合物。

艾美捷AF 488偶聯(lián)試劑盒：

Cat #: D-AKE520/D-AKE530/D-AKE540/D-AKE560/D-AKE580

Size: 100 μg*3

Storage: Stored at -20°C for 6 months, protected from light

AF 488偶聯(lián)試劑盒信息：

圖1：AF 488偶聯(lián)試劑盒：FlyLink™ 488是一種綠色熒光染料，可由488nm氬激光線最佳激發(fā)，該激光線是FITC的替代品，Alexa Fluor 488。它產(chǎn)生生物學上更特異的綴合物和更少的背景。

圖2:FlyLink™ 488光譜圖

樣品制備：

待標記樣品的初始濃度應(yīng)高于2 mg/mL。提示蛋白濃度在2.5mg/mL以上。否則，在實驗之前需要增加蛋白質(zhì)濃度。待標記樣品的成分（或儲存緩沖液）應(yīng)符合以下要求：

（1） 不要含有氨基成分，否則會影響偶聯(lián)效果。

（2） 少量BSA不會影響偶聯(lián)效果。建議使用PBS作為存儲緩沖液。

（3） 如果樣品中含有可能干擾標記的物質(zhì)，建議用PBS代替緩沖液。具體方法如下

將樣品加入超濾膜中，加入200-150µL PBS。在12000 g、4°C、10分鐘的溫度下離心，然后濾出濾液。然后再次加入PBS，并在12000g，4°C，10分鐘下離心。離心后，取出超濾管的內(nèi)芯，將其置于干凈的外管中，并在4000g，4℃，2分鐘下離心以收集樣品。